4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 4일, 인스파이어MD는 2026년 3월 31일로 종료된 1분기의 재무 및 운영 결과를 발표했다.이번 분기 총 수익은 340만 달러로, 전년 대비 122% 증가했다.
미국 내 CGuard Prime에 대한 수요가 크게 증가했으며, 국제 시장에서도 원래 CGuard에 대한 수요가 증가했다.
인스파이어MD는 625건 이상의 누적 경동맥 시술을 지원했으며, FDA로부터 CGUARDIANS III 임상 시험을 시작할 수 있는 IDE 승인을 받았다.
또한, 2026년 3분기에는 원래의 CGuard 전달 시스템에 대한 FDA 승인을 예상하고 있으며, 2026년 하반기에는 TCAR 시술을 위한 CGuard Prime 80 cm의 FDA 승인을 받을 것으로 기대하고 있다.
2026년 1분기 동안 미국에서의 수익은 120만 달러로, 2025년 4분기 대비 36% 증가했으며, 국제 수익은 220만 달러로, 전년 대비 48% 증가했다.총 운영 비용은 1,470만 달러로, 2025년 1분기 대비 290만 달러 증가했다.
이는 미국 상업 팀의 인건비 증가와 미국 상업화를 지원하기 위한 자원 및 인프라에 대한 추가 투자 때문이었다.2026년 1분기 순손실은 1,370만 달러로, 주당 0.16 달러의 손실을 기록했다.
이는 2025년 1분기의 순손실 1,120만 달러, 주당 0.22 달러의 손실과 비교된다.
인스파이어MD는 CGuard Prime의 미국 리콜로 인해 고객 반품에 대한 약 70만 달러의 준비금과 재고 손상 및 복구 비용에 대한 약 65만 달러의 준비금을 예상하고 있다.
인스파이어MD의 CEO인 마빈 슬로스만은 "우리의 1분기 결과는 미국과 국제적으로 CGuard 경동맥 스텐트 임플란트에 대한 강력한 수요와 일관된 임상 결과를 반영한다"고 말했다.
이어 "CGuard Prime 135 cm의 상업화를 자발적으로 중단한 결정은 단기적으로 가용성에 영향을 미치겠지만, 우리는 사용자 경험과 전달 시스템 성능을 개선하기 위한 여러 가지 향상을 구현하고 있다"고 덧붙였다.
현재 인스파이어MD의 총 자산은 564억 7,100만 달러이며, 총 부채는 128억 5,400만 달러로, 총 자본은 436억 1,700만 달러이다.이 재무 상태는 회사의 지속적인 성장 가능성을 보여준다.
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