12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 12일, C4 테라퓨틱스(C4 Therapeutics, Inc.)는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
C4 테라퓨틱스는 다발성 골수종 치료를 위한 잠재적 기초 치료제로서 cemsidomide의 개발을 진행하고 있으며, 현재 Phase 2 MOMENTUM 시험과 elranatamab와의 병용을 위한 Phase 1b 시험에 대한 환자 등록이 진행 중이다.
2027년 상반기에는 승인된 다발성 골수종 치료제와의 병용을 평가하는 추가 Phase 1b 시험이 시작될 예정이다.
또한, Roche와의 장기 파트너십을 확장하여 분해 항체 접합체 개발에 중점을 둔 새로운 협력 계약을 체결했다.
2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2억 6,830만 달러에 달하며, 2028년 말까지 운영 자금을 지원할 수 있는 현금 여유가 있다.
C4 테라퓨틱스의 앤드류 허시(Andrew Hirsch) CEO는 "1분기 동안 cemsidomide를 다발성 골수종 치료를 위한 잠재적 최고 수준의 IKZF1/3 분해제로 발전시키기 위해 강력한 진전을 이뤘다"고 밝혔다.
이어 "우리는 cemsidomide가 재발성 난치성 환자들에게 기초 치료제로 자리 잡을 수 있도록 임상 개발 경로를 지원하고 있다"고 덧붙였다.
2026년 1분기 주요 성과로는 cemsidomide와 dexamethasone의 병용을 평가하는 Phase 1b 시험의 첫 환자 투여가 이루어졌으며, Phase 2 MOMENTUM 시험의 첫 환자도 2026년 2월에 투여되었다.
2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 총 수익은 620만 달러로, 2025년 1분기의 720만 달러에 비해 감소했다.
이는 Merck와의 연구 협력 종료와 Merck KGaA와의 KRAS 프로젝트 우선순위 조정에 따른 것이다.
연구개발(R&D) 비용은 2,460만 달러로, 2025년 1분기의 2,710만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 930만 달러로, 2025년 1분기와 동일했다.
2026년 1분기 순손실은 2,510만 달러로, 2025년 1분기의 2,630만 달러에 비해 감소했으며, 주당 순손실은 0.20달러로, 2025년 1분기의 0.37달러에 비해 개선되었다.
C4 테라퓨틱스는 현재 2억 6,830만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2025년 12월 31일 기준 2억 9,710만 달러에서 감소한 수치이다.이 감소는 운영 자금 및 프로그램 진행을 위한 현금 사용에 기인한다.
C4 테라퓨틱스는 현재 보유하고 있는 자금이 2028년 말까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.
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