췌장암 치료제 '아테비메티닙' 임상 3상 속도 및 신임 CFO 영입 발표
이뮤니어링의 2026년 2분기(6월 30일 종료) 순손실은 1,727만 427달러로, 전년 동기의 1,443만 3,881달러 대비 적자 폭이 늘어났다. 다만 주당 순손실은 발행 주식 수 증가의 영향으로 전년 동기 0.40달러에서 0.27달러로 감소했다. 연구개발(R&D) 비용은 아테비메티닙 임상 비용 증가 등으로 인해 전년 동기 1,045만 4,160달러에서 1,399만 6,647달러로 증가했으며, 일반관리(G&A) 비용 역시 499만 6,444달러를 기록해 전년 동기(429만 6,417달러) 대비 늘어났다.
2026년 6월 30일 기준 이뮤니어링이 보유한 현금, 현금성자산 및 단기투자자산(marketable securities)은 총 1억 8,270만 달러다. 이는 2025년 12월 31일 기준 보유액인 2억 1,700만 달러에서 감소한 수치다. 회사 측은 현재의 운영 계획을 바탕으로 해당 자금이 2029년까지 회사를 안정적으로 운영하기에 충분할 것으로 전망하고 있다.
아테비메티닙 임상 진행 및 주요 일정
이뮤니어링은 췌장암 1차 치료제 후보물질인 아테비메티닙과 화학요법(mGnP) 병용요법의 글로벌 임상 3상인 'MAPKeeper 301' 시험을 진행 중이며, 환자 투약이 시작되었다고 밝혔다. 앞서 임상 2a상에서는 55명의 환자를 대상으로 17.3개월의 전체 생존기간 중앙값을 기록하며 긍정적인 효능과 내약성을 확인한 바 있다.향후 주요 일정으로는 2026년 하반기 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 아테비메티닙과 anti-PD-1 치료제(세미플리맙) 병용 임상 2상의 첫 환자 투약을 시작할 계획이며, 예비 데이터는 2027년 말에 발표할 예정이다. 또한 췌장암 임상 3상의 탑라인 데이터는 2028년 중반에 발표하는 것을 목표로 하고 있다.
한편, 이뮤니어링은 지난 6월 신임 최고재무책임자(CFO)로 앤드류 겐고스(Andrew Gengos)를 임명했다. 겐고스 CFO는 머크(Merck & Co., Inc.)가 67억 달러에 인수한 턴스 파마슈티컬스(Terns Pharmaceuticals)에서 CFO 겸 기업개발 책임자를 역임한 인물이다. 이뮤니어링은 RAS, RAF 등 MAPK 경로 변이 암 환자를 위한 치료제를 개발하는 임상 단계의 바이오 기업이다.
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