JADE301 임상 1상도 4분기 착수 예정, 브래드 담스 CFO 겸 CBO로 역할 확대
3분기 연구개발(R&D) 비용은 3082만 3000달러로, 전년 동기 2201만 달러보다 881만 3000달러 늘었다. 이 가운데 주식보상비용은 360만 달러다. 회사는 화학·제조·품질관리(CMC) 비용, 임상 활동 비용, 인건비와 관련 주식보상비용이 늘어난 것을 주된 증가 원인으로 꼽았다.
일반관리비(G&A)는 881만 7000달러로, 전년 동기 539만 1000달러보다 342만 6000달러 증가했다. 주식보상비용 350만 달러가 포함됐으며, 인건비와 관련 주식보상비용이 늘어난 것이 주요 원인이다.
이에 따라 3분기 영업손실은 3964만 달러로 전년 동기 2740만 1000달러보다 커졌다. 이자수익 462만 9000달러(전년 동기 225만 4000달러)를 반영한 순손실은 3505만 5000달러로 전년 동기 2517만 5000달러보다 확대됐다. 보통주 주당 순손실은 0.42달러로 전년 동기 0.48달러보다 줄었다.
1~9월 누적 순손실은 1억 3118만 8000달러로 전년 동기 9547만 8000달러보다 늘었다. 전년 누적 손실에는 전환사채 공정가치 변동 손실 2158만 4000달러가 포함돼 있었다.
2026년 9월 30일 기준 현금, 현금성자산 및 투자자산은 4억 7570만 6000달러로 지난해 말 3억 3615만 8000달러보다 늘었다. 회사는 현재 운영 계획을 기준으로 이 자금이 2028년 4분기까지 운영비와 자본적 지출을 충당할 수 있을 것으로 본다고 밝혔다.
JADE101 임상 3상 착수 준비
회사는 항APRIL 단일클론항체 JADE101의 면역글로불린 A(IgA) 신병증 대상 허가용 임상 3상(EVERGREEN)을 2026년 4분기에 시작할 것으로 예상한다고 밝혔다. 진행 중인 임상 2상(JUNIPER)은 환자 등록이 이어지고 있으며, 중간 데이터는 2027년 2분기에 나올 예정이다. 두 임상의 개요를 담은 포스터는 미국신장학회(ASN) 신장 주간(Kidney Week) 2026에서 발표됐다.톰 프롤릭(Tom Frohlich) 최고경영자(CEO)는 "JADE101의 임상 3상 EVERGREEN을 예정보다 앞당겨 착수할 준비를 하고 있다"며 "이번 분기 JADE301도 임상에 진입시킬 계획이어서 2027년에는 JADE101, JADE201과 함께 임상 단계 프로그램 3개를 갖추게 된다"고 말했다.
JADE201·JADE301 진행 현황
항BAFF-R 단일클론항체 JADE201은 류마티스 관절염 환자를 대상으로 한 임상 1상이 진행 중이다. 회사는 2027년 바이오마커 중심의 중간 데이터를 확보해 적응증 우선순위를 정하는 데 활용할 계획이다.피부근염 치료제 후보물질인 항IFN-β 단일클론항체 JADE301은 2026년 4분기에 건강한 자원자를 대상으로 임상 1상을 시작할 예정이며, 중간 데이터는 2027년 하반기에 나올 것으로 예상된다.
회사는 2026년 유럽피부과학회(EADV) 학술대회에서 JADE301의 비임상 데이터를 발표했다. JADE301은 질환 관련 인체 세포에서 다주키바트 비교물질보다 높은 기능적 효능을 보였다. 비인간 영장류에 피하 투여했을 때 반감기는 약 25일이었고, 평가한 모든 용량에서 내약성이 양호해 투여 간격을 길게 가져갈 수 있는 가능성을 뒷받침했다고 회사는 설명했다.
경영진 인사도 있었다. 회사는 브래드 담스(Brad Dahms) 최고재무책임자(CFO)의 직함을 CFO 겸 최고사업책임자(CBO)로 확대했다. 담스 CFO 겸 CBO는 재무와 투자자 관계(IR) 업무를 계속 맡으면서 사업 개발과 기업 전략도 이끈다.
제이드 바이오사이언스는 페어마운트(Fairmount)가 세운 항체 발굴 기업 파라곤 테라퓨틱스(Paragon Therapeutics)로부터 도입한 자산을 기반으로 출범한 임상 단계 바이오기업이다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
