R&D 비용 줄며 3분기 영업비용 55% 감소…현금은 2027년 2분기까지 충당, 계속기업 불확실성 공시
회사의 2026년 3분기 영업비용은 151만 1000달러로 전년 동기 336만 5000달러보다 55.1% 감소했다. R&D 비용이 176만 9000달러에서 21만 2000달러로 줄어든 영향이다. 회사는 주력 후보물질 'GRI-0621'의 임상 2a상이 끝나 관련 개발 비용이 140만 달러 감소한 것이 주된 원인이라고 설명했다. 일반관리비는 129만 9000달러로 전년 동기(159만 6000달러)보다 줄었다.
이에 따라 3분기 순손실은 150만 6000달러(주당 0.69달러)로 전년 동기 335만 9000달러(주당 35.88달러)보다 적자 폭이 축소됐다. 주당 손실은 2025년 2월(1대 17)과 2026년 1월(1대 28) 두 차례의 주식병합을 소급 반영한 수치다.
올해 9개월 누계 영업비용은 516만 1000달러로 전년 동기(931만 3000달러)보다 44.6% 감소했다. R&D 비용은 518만 8000달러에서 97만 9000달러로 줄었고, 일반관리비는 412만 5000달러에서 418만 2000달러로 소폭 늘었다. 같은 기간 누계 순손실은 514만 7000달러(주당 2.95달러)로 전년 동기 929만 7000달러(주당 145.29달러)보다 줄었으며, 9월 30일 기준 누적 결손금은 5684만 3000달러다.
현금 여력과 계속기업 불확실성
회사는 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산 947만 2000달러를 보유하고 있다. 9개월간 영업활동으로 660만 6000달러가 유출됐고, 재무활동으로 784만 9000달러가 유입됐다. 재무활동 유입은 주로 시장가 판매(ATM) 방식의 주식 매각 대금 821만 4000달러에서 나왔다.회사는 GRI-0621 임상 2a상 결과와 관련해 최근 미국 식품의약국(FDA)에 C형 미팅을 요청해 서면 피드백을 받았다. 이를 바탕으로 임상 개발 전략을 검토하고 있으며, 2b상 또는 2b/3상 적응형 임상 설계에 대한 FDA의 의견을 듣기 위해 추가 미팅을 요청할 계획이라고 밝혔다.
회사는 현 운영 계획상 보유 현금으로 2027년 2분기까지 계획된 운영비용과 자본 지출을 충당할 수 있을 것으로 봤다. 다만 이 추정은 GRI-0621 추가 임상 착수를 위한 예비 작업만 이어간다는 가정에 따른 것으로, 추가 임상을 마치려면 상당한 추가 자본이나 자원이 필요하다고 밝혔다. 회사는 계속기업 존속 능력이 추가 자금 조달에 달려 있다며, 존속 능력에 상당한 의문이 있다고 공시했다.
효력 정지된 나스닥 시가총액 요건
미국 증권거래위원회(SEC) 거래·시장국은 지난 7월 22일 위임 권한에 따라 나스닥 캐피털 마켓 상장사가 상장증권 시가총액(MVLS)을 최소 500만 달러로 유지하도록 하는 나스닥의 신규 상장유지 요건을 승인했다. 그러나 SEC는 위원회 차원의 재검토 청원을 받아 7월 29일 승인 명령의 효력을 정지했고, 현재 이 요건은 시행되지 않고 있다.요건이 시행되면 MVLS가 30영업일 연속 500만 달러를 밑도는 기업은 치유 기간 없이 즉시 거래 정지와 상장 폐지 절차에 들어간다. 나스닥 청문위원회에 이의를 제기할 수 있지만 거래 정지가 자동으로 유예되지는 않으며, 청문위원회는 재량으로 최대 180일의 예외를 줄 수 있다.
회사는 현재 MVLS가 500만 달러 미만이라고 밝혔다. 요건이 시행돼 보통주 거래가 정지되거나 상장 폐지되면 ATM을 포함한 자금 조달 능력이 크게 손상되고 계속기업 존속 능력에도 영향을 줄 수 있다고 설명했다.
회사는 또 연차보고서에서 밝힌 재무보고 내부통제의 중대한 취약점 때문에 9월 30일 기준 공시통제 절차가 효과적이지 않다고 결론 내렸다. 회계 소프트웨어의 한계와 회계 인력 부족에 따른 것으로, 2분기에 보완 통제를 도입하고 통제 환경 재설계를 마쳤지만 개선된 통제가 충분한 기간 운영돼야 취약점이 해소된다고 밝혔다.
GRI 바이오는 미국 캘리포니아주 라호야에 본사를 둔 임상 단계 바이오 제약사로, 염증·섬유화·자가면역 질환 치료제를 개발하고 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
