29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 29일, 애지오스 파머슈티컬스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.
2026년 1분기 동안 미타피바트(PYRUKYND® 및 AQVESME™)는 전 세계적으로 2,070만 달러의 순매출을 기록했으며, 이는 2025년 1분기의 870만 달러와 비교된다.
AQVESME의 미국 상업 출시가 강력하게 진행되고 있으며, 2026년 3월 31일 기준으로 242건의 처방이 작성되었다.회사는 2026년 2분기에 겸상적혈구병에 대한 미타피바트 sNDA를 제출할 계획이다.
2026년에는 여러 가치 창출의 전환점으로 나아가는 파이프라인이 있으며, 차세대 PK 활성제인 테바피바트에 대한 두 개의 2상 결과 발표가 포함된다.2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 10억 달러에 달한다.
애지오스의 CEO인 브라이언 고프는 "우리의 1분기 성과는 강력한 실행과 2026년 전략 목표에 대한 중요한 진전을 반영한다"고 말했다.
"AQVESME의 미국 상업 출시 초기의 견고한 모멘텀은 이 약물의 임상적 가치와 강력한 커뮤니티 반응을 강조한다.
또한, FDA와의 협력적 참여를 통해 우리는 이제 겸상적혈구병에 대한 미타피바트 sNDA를 미국 가속 승인 경로에 따라 2분기에 제출할 계획이다.
2026년은 애지오스에게 중요한 성장 전환점이 될 것이다." 2026년 1분기 동안 미타피바트의 미국 순매출은 1,880만 달러, 미국 외 순매출은 190만 달러였다.미국 순매출은 2026년 1월 말에 시작된 AQVESME의 상업 출시로 인해 증가했다.미국 외 순매출은 사우디아라비아에서의 PYRUKYND에 대한 수요를 반영한다.
2026년 3월 31일 기준으로 AQVESME 미타피바트 처방은 242건이 작성되었으며, 이는 동기 부여가 된 처방자와 적극적인 환자들에 의해 이루어졌다.
연구개발(R&D) 비용은 2026년 1분기에 8,110만 달러로, 2025년 1분기의 7,270만 달러와 비교된다.
이는 파이프라인 발전을 지원하는 인력 관련 비용과 미타피바트 공정 개발 비용 증가에 기인한다.
판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 2026년 1분기에 4,830만 달러로, 2025년 1분기의 4,150만 달러와 비교된다.
이는 AQVESME의 미국 상업 출시를 지원하기 위한 활동 증가와 주식 보상 비용 증가에 기인한다.
2026년 3월 31일 기준으로 애지오스의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 10억 달러로, 2025년 12월 31일 기준의 12억 달러와 비교된다.
애지오스는 현금, 현금성 자산 및 유가증권과 예상되는 제품 매출 및 이자 수익이 결합되어 AQVESME의 미국 상업 출시를 실행하고, 겸상적혈구병에 대한 미타피바트의 잠재적 미국 상업 출시를 준비하며, 회사의 기존 임상 프로그램을 발전시키고, 내부 및 외부에서 발견된 자산을 통해 파이프라인을 기회적으로 확장할 수 있는 재정적 독립성을 제공할 것이라고 기대하고 있다.
2026년 1분기 동안의 순손실은 9,910만 달러로, 2025년 1분기의 8,929만 달러와 비교된다.
2026년 1분기 동안의 제품 매출은 2,074만 달러로, 2025년 1분기의 872만 달러와 비교된다.
총 자산은 2026년 3월 31일 기준으로 118억 4,990만 달러이며, 주주 자본은 110억 9,115만 달러이다.
애지오스는 2026년 1분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트에 대해 논의하기 위해 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜과 생중계를 개최할 예정이다.
생중계는 회사 웹사이트의 투자자 섹션에서 접근할 수 있으며, 이벤트 후 약 2시간 후에 재생이 가능하다.
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