연구개발비 142만 달러로 줄어…후보물질 GT-04686 첫 적응증 4분기 선정 계획
게인 테라퓨틱스의 2026년 3분기 순손실은 316만 408달러로 전년 동기(528만 4373달러) 대비 감소했다. 기본 및 희석 주당순손실은 0.07달러로 전년 동기(0.15달러)보다 줄었다. 3분기 연구개발(R&D) 비용은 파킨슨병 치료제 후보물질 '렉사세랙트(rexaceract)' 관련 비용 감소 등에 따라 전년 동기 284만 9510달러에서 142만 1798달러로 축소됐다. 일반관리비(G&A) 역시 178만 1334달러로 전년 동기(193만 6267달러) 대비 소폭 줄었다. 2026년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 1169만 7570달러를 기록했다.
사업 경과에 따르면 회사는 파킨슨병 환자를 대상으로 한 렉사세랙트의 임상 1b상 장기 연장 연구 데이터를 지난 10월 서울에서 열린 국제 파킨슨병·운동장애 학회에서 발표했다. 12개월간 렉사세랙트를 투여받은 12명의 평가 가능 참가자 분석 결과, 운동 증상 평가 지표인 MDS-UPDRS 파트 II 및 III 기준 증상 진행이 관찰되지 않았다. 회사는 임상 디자인 재설계를 거쳐 2027년 1분기 중 렉사세랙트의 임상 2상 시험을 개시할 계획이다. 지난 10월 28일 발표한 재무 부사장 선임에 이은 후속 공시다.
파이프라인 확장 및 임상 추진
파이프라인 확장과 관련해 게인 테라퓨틱스는 신규 알로스테릭 소분자 후보물질인 'GT-04686'의 임상 진입을 위한 첫 적응증을 2026년 4분기 중 선정할 예정이라고 설명했다.진 마크(Gene Mack) 게인 테라퓨틱스 최고경영자(CEO)는 "12개월간 렉사세랙트를 투여한 뒤 연구에 참여한 환자들에게서 파킨슨병 운동 증상의 진행이 나타나지 않았다"며 "이는 렉사세랙트의 질병 조절 가설을 한층 뒷받침한다"고 밝혔다. 이어 2상 임상시험 개시를 앞두고 GT-04686을 임상에 진입시킬 첫 치료 적응증을 선정할 계획이라고 언급했다.
게인 테라퓨틱스는 알로스테릭 기술 플랫폼인 마젤란(Magellan™)을 활용해 퇴행성 뇌질환, 희귀 유전자 질환, 암 질환 분야에서 소분자 치료제를 개발하는 바이오 기업이다. 미국 메릴랜드주 베세스다에 본사를 두고 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
