난소암 치료제 후보물질 IMNN-001 임상 3상 환자 모집 2029년 1분기 완료 예상
같은 기간 영업비용은 344만 8000달러로 전년 동기(347만 6000달러)와 비슷한 수준을 유지했으며, 영업손실도 344만 8000달러(전년 동기 347만 6000달러)였다. 기타손익은 30만 2000달러 비용으로, 전년 동기 4만 7000달러 이익에서 비용으로 돌아섰다.
연구개발(R&D) 비용은 179만 3000달러로 전년 동기(189만 9000달러) 대비 줄었다. 이 가운데 OVATION 임상 관련 비용은 40만 달러로 전년 동기(50만 달러)보다 적었다. 일반관리비는 165만 5000달러로 전년 동기(157만 7000달러)보다 증가했으며, 회사는 외부 전문가 수수료 증가가 주된 요인이라고 밝혔다.
올해 9개월 누적 보통주 귀속 순손실은 1089만 5000달러(주당 2.01달러)로 전년 동기 순손실 1027만 2000달러(주당 5.53달러) 대비 증가했다. 9개월 누적 영업비용은 1054만 6000달러로 전년 동기(1038만 9000달러)와 비슷했고, 이 중 R&D 비용은 559만 5000달러로 전년 동기(529만 1000달러)보다 늘었다. 9개월간 영업활동에 사용된 순현금은 1020만 달러로 전년 동기와 같은 수준이다.
난소암 임상 3상과 NCI 협약
이뮨온은 신규 진단된 진행성 난소암 환자를 대상으로 하는 파이프라인 'IMNN-001'의 임상 3상(OVATION 3) 환자 모집이 2029년 1분기까지 완료될 것으로 예상한다고 밝혔다. 회사는 지난 9월 10일 미 국립암연구소(NCI)와 공동연구개발협약(CRADA)을 체결했으며, NCI 산하 암치료평가프로그램(CTEP)이 규제 스폰서 역할을 맡아 IMNN-001의 추가 임상·비임상 개발을 지원한다.회사는 또 9월 22일 IMNN-001의 임상 2상 미세잔존질환(MRD) 중개연구를 감독하는 독립데이터모니터링위원회(IDMC)가 새로운 안전성 신호가 없다며 연구를 수정 없이 계속하도록 권고했다고 밝혔다.
채무 교환과 재무 상태
이뮨온은 지난 9월 29일 교환 계약을 통해 120만 달러의 채무와 미지급 이자를 신규 지정한 전환 불가 우선주(Series B Preferred Stock)로 교환해 A-1 어음의 잔액을 약 43% 줄였다. 회사는 이 거래로 보통주나 워런트를 발행하지 않고 자본총계를 늘렸다고 설명했다.9월 30일 기준 이뮨온의 현금 및 현금성 자산은 403만 9000달러로 지난해 말(878만 1000달러)보다 줄었으며, 이와 별도로 503만 9000달러의 제한된 현금을 보유하고 있다. 자본총계는 262만 2000달러로 지난해 말(706만 2000달러)보다 감소했다.
회사는 앞서 10월 21일 써모독스(ThermoDox®) 관련 권리를 복셀독스 테라퓨틱스(VoxelDox Therapeutics)에 매각하는 계약을 체결했다고 발표했고, 10월 27일에는 증권 공모를 위한 증권신고서(S-1)를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다. 이 신고서는 아직 효력이 발생하지 않았다.
이뮨온은 비바이러스성 DNA 기술 플랫폼을 바탕으로 고형암 대상 플라스미드 DNA 기반 면역치료제 등을 개발하는 임상 단계 바이오기업이다. 본사는 뉴저지주 로렌스빌에 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
