8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일, 투어말린바이오(투어말린) (NASDAQ: TRML)가 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 최근 사업 주요 사항 및 재무 결과를 발표했다.
투어말린은 심혈관 질환 위험이 높은 환자에서 pacibekitug (TOUR006)를 평가하는 2상 TRANQUILITY 시험에서 첫 번째 환자에게 투여를 했고, 2024년 하반기에 갑상선 안병(TED) 치료를 위한 pacibekitug의 피벗 3상 시험을 착수할 예정이다.
2024년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자액이 3억 3천 4백 11만 달러에 달하며, 이는 2027년까지 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금력을 제공한다.
투어말린의 공동 창립자이자 CEO인 Sandeep Kulkarni 박사는 “2024년 2분기는 투어말린의 강력한 실행의 또 다른 시기로, TRANQUILITY 시험에서 첫 번째 환자에게 투여한 것을 포함한다”며 “이는 다수의 인체 유전학적 연구, 역학 연구 및 기전 실험에서 IL-6 억제의 치료 가능성을 지지하는 여러 가지 증거가 수렴되고 있음을 의미한다”고 밝혔다.
2024년 2분기 동안 연구 및 개발 비용은 1천 5백 73만 4천 달러로, 이는 2023년 2분기와 비교하여 증가했으며, 이는 인건비 상승 및 spiriTED와 TRANQUILITY 시험과 관련된 비용 때문이라고 전했다.일반 관리 비용은 620만 3천 달러로, 지난해 같은 기간과 비교하여 증가했다.
2024년 2분기 순손실은 1천 7백 48만 7천 달러로, 주당 순손실은 0.68달러였다.
투어말린은 2024년 6월 30일 기준으로 3억 3천 4백 11만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금력을 제공할 것으로 보인다.
투어말린은 자사의 혁신적인 의약품 개발을 통해 면역 및 염증 질환으로 어려움을 겪는 환자들의 삶을 개선할 것을 목표로 하며, 현재 pacibekitug의 개발을 TED 및 ASCVD에 집중하고 있다.
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