30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 28일, 페넥파마슈티컬스(나스닥: FENC; TSX: FRX)는 피에르 S. 사야드 박사, 테리 에반스, 크리스티아나 치오피를 각각 최고 의학 책임자, 최고 상업 책임자, 최고 전략 책임자로 임명했다. 이 임명은 즉시 효력을 발생한다.
페넥파마슈티컬스의 CEO이자 이사인 제프리 S. 해크먼은 "경험이 풍부하고 다재다능한 경영진 팀을 구축하는 것은 페넥이 새로운 장으로 나아가는 데 중요한 단계이며, 피에르, 테리, 크리스티아나를 환영하게 되어 기쁘다"고 말했다. 이어 "이들은 임상, 상업, 운영 및 종양학 시장에서의 전문성을 갖춘 경영진으로, 이들의 리더십과 페넥의 재능 있는 직원들이 결합되어 PEDMARK®의 상용화 전략을 원활하게 실행할 수 있을 것"이라고 덧붙였다.
피에르 사야드 박사는 22년 이상의 경력을 가진 바이오 제약 분야의 전문가로, 14개 치료 분야에서 9개의 신약을 출시한 경험이 있다. 그는 분자 생리학자로 훈련받았으며, 여러 제약 회사에서 성공적인 상업 출시를 이끌었다.
테리 에반스는 제약 산업에서 상업 및 운영 리더로서 25년 이상의 경력을 보유하고 있으며, 매출 성장과 고성능 팀을 이끄는 데 능숙하다. 크리스티아나 치오피는 20년 이상의 전략, 리더십 및 문화 구축 경험을 가지고 있으며, 여러 바이오 제약 회사에서 혁신적인 전략을 개발한 경력이 있다.
PEDMARK®는 소아 환자에서 시스플라틴 치료와 관련된 이독성 위험을 줄이기 위해 FDA 승인을 받은 최초의 치료제이다. 이 약물은 단일 용량으로 준비된 나트륨 티오설페이트 제형으로, 소아 환자에게 정맥 주사로 사용된다. 매년 미국과 유럽에서 10,000명 이상의 어린이가 백금 기반 화학요법을 받을 것으로 추정되며, 이 약물은 이독성 예방을 위한 유일한 치료제로 자리잡고 있다.
PEDMARK는 COG ACCL0431 및 SIOPEL 6이라는 두 개의 임상 연구에서 안전성과 효능이 입증되었으며, 이 연구들은 완료됐다. 이 약물은 1개월 이상의 소아 환자에게 사용되며, 시스플라틴 주입 후 6시간 이상 경과한 경우에는 안전성과 효능이 입증되지 않았다.
페넥파마슈티컬스는 PEDMARK®의 개발 및 상용화에 집중하는 전문 제약 회사로, 2022년 9월에 FDA 승인을 받았으며, 2023년 6월에는 유럽연합의 승인을 받았다. 회사는 앞으로도 PEDMARK®의 상용화 계획을 지속적으로 추진할 예정이다.
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