13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 셀라스라이프사이언스그룹(증권코드: SLS)은 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
셀라스는 암 치료를 위한 혁신적인 치료법 개발에 집중하는 후기 단계의 임상 생물 제약 회사이다.
2024년 3분기 동안 셀라스는 연구개발(R&D) 비용이 436만 2천 달러로, 2023년 같은 기간의 581만 3천 달러에 비해 감소했다. 이는 주로 글로벌 임상 공급 구매, 컨설턴트 비용, 인력 관련 비용의 감소에 기인한다.
일반 관리(G&A) 비용은 300만 달러로, 2023년 같은 기간의 350만 달러에 비해 감소했다. 이 또한 인력 관련 비용의 변화와 보험료 감소에 기인한다.
2024년 3분기 순손실은 710만 8천 달러로, 주당 기본 및 희석 손실은 0.10 달러였다. 이는 2023년 3분기의 순손실 926만 7천 달러, 주당 기본 및 희석 손실 0.33 달러에 비해 개선된 수치이다.
2024년 9개월 동안의 순손실은 2,414만 4천 달러로, 주당 기본 및 희석 손실은 0.42 달러였다. 2023년 같은 기간의 순손실은 2,920만 4천 달러, 주당 기본 및 희석 손실은 1.09 달러였다.2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 약 2,100만 달러에 달했다.
셀라스는 또한 2024년 12월에 있을 미국혈액학회(ASH) 연례 회의에서 SLS009의 Phase 2a 데이터 발표를 기대하고 있으며, 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에 대한 임상 시험에서 중요한 이정표를 앞두고 있다.
셀라스는 FDA로부터 소아 AML 치료를 위한 희귀 소아 질환 지정(RPDD)을 부여받았으며, 이는 소아 환자에게도 치료 가능성을 열어준다.
셀라스의 파이프라인은 현재 여러 임상 시험을 통해 진행되고 있으며, 특히 SLS009는 CDK9 억제제로서 높은 반응률을 보이고 있다. 현재 SLS009는 AML 환자에서 유망한 결과를 보이고 있으며, 향후 추가적인 데이터 업데이트가 기대된다.
셀라스는 앞으로도 지속적으로 임상 개발을 진행하며, 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하기 위해 노력할 예정이다.
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