6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 에스페리온테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
3분기 총 수익은 8,730만 달러로 전년 대비 69% 증가했으며, 미국 순 제품 수익은 4,070만 달러로 31% 증가했다.
에스페리온은 ANDA 제출자 드. 레디의 연구소와의 합의에 따라 NEXLETOL®(벤페도익산) 및 NEXLIZET®(벤페도익산 및 에제티미브)의 제네릭 버전을 2040년 4월 이전에 시장에 출시하지 않기로 했다.
벤페도익산은 심혈관 질환 관리에 대한 업데이트된 ESC/EAS 가이드라인에서 1a 등급 추천을 받았다.
파트너인 오츠카는 일본에서 NEXLETOL을 시장에 출시하기 위한 규제 승인을 받았으며, 이는 최종 가격 승인 시 상당한 이정표 지급을 촉발할 것이다.
에스페리온의 CEO인 셀던 코닝은 "우리의 3분기 성과는 상업, 임상 및 글로벌 확장 전략 전반에 걸쳐 일관되게 강력한 실행을 반영한다"고 말했다.
2025년 3분기 주요 성과로는 드. 레디의 연구소와의 합의 체결, 업계 베테랑 존 하를로를 최고 상업 책임자로 임명한 것 등이 있다.
에스페리온은 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 9,244만 달러에 달하며, 2024년 12월 31일 기준 1억 4,476만 달러에서 감소했다.
2025년 전체 운영 비용은 2억 1,500만 달러에서 2억 3,500만 달러 범위에 이를 것으로 예상하고 있으며, 2026년 1분기부터 지속 가능한 수익성을 달성할 것으로 기대하고 있다.
또한, 2025년 3분기 동안 에스페리온은 3,000명 이상의 의료 제공자가 NEXLETOL 및 NEXLIZET에 대한 처방을 작성했으며, 총 소매 처방 수는 약 9% 증가했다.
에스페리온은 2026년 초에 업데이트된 미국 가이드라인에 벤페도익산이 포함될 것으로 기대하고 있으며, 이를 통해 환자 접근성을 높이고 수익 성장을 촉진할 계획이다.
현재 에스페리온의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 9,244만 달러이며, 총 자산은 3억 6,402만 달러로, 총 주주 결손은 4억 5,136만 달러에 달한다.
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