22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 17일, 비스타젠테라퓨틱스가 사회불안장애의 급성 치료를 위한 비강 투여 방식의 파세디놀에 대한 PALISADE-3 3상 연구가 주요 목표를 달성하지 못했다.
이는 파세디놀의 주관적 고통 척도 점수에서 기준선 대비 최소 제곱 평균 변화량이 13.6(표준오차 +/-1.54)로 나타났고, 위약은 14.0(표준오차 +/-1.51)으로 측정되었기 때문이다.2차 목표에 대해서도 파세디놀과 위약 간의 치료 차이는 없었다.파세디놀의 안전성 데이터는 이전에 완료된 임상 시험과 일관된 결과를 보였다.서명 1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서가 적절히 서명되도록 했다.
날짜: 2025년 12월 22일 서명: /s/ Shawn K. Singh Shawn K. Singh 사장 및 최고경영자
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