12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 12일, 팰리세이드 바이오가 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고, PALI-2108의 임상 진행 상황을 강조했다.
팰리세이드 바이오는 차세대, 하루 한 번 복용하는 경구용 PDE4 억제제 프로드럭을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 염증성 장질환(IBD) 치료를 위해 설계되었다.
회사는 긍정적인 1상 임상 결과를 바탕으로, 최근 1b형 섬유협착 크론병(FSCD) 코호트의 결과를 발표하며 PALI-2108의 개발을 지속할 것임을 밝혔다.
이 데이터는 활성 대사물질이 IC90 임계값을 초과하여 지속적으로 노출되었으며, 대장 조직에 대한 유리한 분포를 보여주었다.
또한, 주요 염증 및 섬유화 경로의 조절을 통해 PALI-2108이 IBD의 두 가지 구성 요소를 모두 해결할 수 있는 잠재력을 강화했다.
PALI-2108은 안전성과 내약성 프로필이 우수하여 2상 개발로의 진전을 확신하게 한다.
JD Finley CEO는 "PALI-2108이 IBD 전반에 걸쳐 일관되고 차별화된 프로필을 보이고 있다"고 말했다.
2026년 3월 31일 기준으로 회사는 1억 3,260만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 주요 임상 개발 이정표를 지원하기에 충분하다.
연구 및 개발 비용은 640만 달러로, 2025년 3월 31일 종료된 3개월 동안의 100만 달러와 비교하여 540만 달러 증가했다.
일반 관리 비용은 440만 달러로, 2025년 3월 31일 종료된 3개월 동안의 140만 달러와 비교하여 300만 달러 증가했다.
2026년 1분기 동안의 총 운영 비용은 1,074만 달러로, 2025년 2,310만 달러에 비해 증가했다.순손실은 960만 달러로, 2025년 2,230만 달러의 손실과 비교된다.
팰리세이드 바이오는 현재 UC 및 크론병에 대한 2상 임상 연구로 나아가고 있으며, 2026년 2분기에는 UC 시험을 위한 IND 제출이 예상된다.또한, 2026년 하반기에는 CD 시험을 위한 IND 제출이 계획되어 있다.2026년 3분기에는 UC 시험이 시작될 예정이다.
현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 1억 3,260만 달러의 현금 보유로 주요 임상 개발 이정표를 지원할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있다.
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