순손실 755만 달러로 확대…비만 항체 'IBIO-610' 2027년 상반기 첫 인체 임상 계획
1분기 매출은 107만 5000달러로 전년 동기(10만 달러)보다 10배 넘게 늘었다. 연구개발(R&D) 비용은 665만 달러로 전년 동기 355만 달러보다 약 87% 증가했다. 회사는 IBIO-600 임상 1상과 비인간 영장류(NHP) 연구, 화학·제조·품질관리(CMC) 활동 등을 지원하는 외부 컨설팅·용역비가 약 260만 달러, 인건비가 약 30만 달러 늘어난 영향이라고 설명했다.
일반관리비(G&A)는 276만 3000달러로 전년 동기(250만 1000달러)보다 약 10% 늘었다. 회사는 인건비와 법률 비용 증가가 주된 원인이라고 밝혔다. 이에 따라 1분기 영업손실은 833만 8000달러로 전년 동기 595만 1000달러보다 적자 폭이 커졌다.
이자수익 78만 7000달러(전년 동기 26만 5000달러)를 반영한 순손실은 755만 1000달러로 전년 동기 572만 달러보다 늘었다. 주당 순손실은 0.05달러로 전년 동기(0.11달러)보다 작았으며, 같은 기간 가중평균 유통주식 수는 5298만 1000주에서 1억 5157만 4000주로 늘었다. 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산과 채무증권 투자금은 약 7670만 달러다.
IBIO-610·IBIO-600 개발 현황
아이바이오는 지난 10월 1일 유럽당뇨병학회(EASD) 연례회의에서 장기 지속형 액티빈 E(Activin E) 항체 'IBIO-610'의 비만 비인간 영장류 대상 전임상 체성분 데이터를 추가로 발표했다. 8주차에 IBIO-610과 세마글루타이드를 병용 투여한 개체는 감량된 체중의 93%가 지방이었고, 세마글루타이드 단독 투여 개체는 77%였다. 감량분 가운데 제지방량 비중은 각각 6%와 22%였다.회사는 이 결과가 IBIO-610의 단독 요법과 GLP-1 수용체 작용제 병용 요법 모두에서 체성분 개선 가능성을 뒷받침한다고 밝혔다. 마틴 브레너(Martin Brenner) 최고경영자(CEO) 겸 최고과학책임자(CSO)는 2026년 말까지 임상시험계획(IND)에 준하는 신청을 목표로 하고 있으며 2027년 상반기 첫 인체 대상 임상을 시작할 계획이라고 말했다.
근육을 보존하고 체성분을 개선하기 위해 개발 중인 장기 지속형 항마이오스타틴 항체 'IBIO-600'은 첫 인체 대상 임상 1상의 단회 용량 증량(SAD) 파트 투약을 마쳤다. 회사는 SAD 파트의 임상 1상 중간 데이터가 2027년 1분기에 나올 것으로 예상했다. 다중 용량 증량(MAD) 파트도 2027년 1분기에 시작될 예정이다.
아이바이오는 미국 캘리포니아주 샌디에이고에 본사를 두고 있으며, 첨단 항체 공학과 인공지능(AI) 기반 신약 발굴을 결합해 비만, 심혈관대사 및 심폐 질환, 암 등의 치료제를 개발하고 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
