연구개발비 감소·워런트 부채 평가이익에 적자 폭 줄어…'BMF-650'은 잠재적 전략적 파트너십 모색
바이오미아 퓨전의 3분기(9월 30일 종료) 영업비용은 총 1296만 3000달러로 전년 동기(2080만 5000달러)보다 크게 줄었다. 전년 동기 영업비용에는 장기자산 손상차손 220만 5000달러가 포함돼 있었다. 연구개발(R&D) 비용은 853만 1000달러로 전년 동기(1440만 1000달러) 대비 587만 달러 감소했다.
R&D 비용 가운데 비임상·탐색 프로그램 비용이 120만 달러, 제조 비용과 임상시험 지원 컨설팅 등 기타 외부 비용이 각각 100만 달러, 임상 활동 비용이 90만 달러 줄었다. 인력 감축으로 인건비가 100만 달러, 임차료 등 시설 관련 비용이 90만 달러 감소했다. 일반관리(G&A) 비용은 443만 2000달러로 전년 동기(419만 9000달러)보다 소폭 늘었다.
영업손실은 1296만 3000달러였으나 보통주 워런트 부채의 공정가치 변동 이익 651만 3000달러(전년 동기 387만 2000달러)가 반영됐다. 이에 따라 3분기 보통주 주주 귀속 순손실은 618만 3000달러(주당순손실 0.09달러)로 전년 동기 1640만 7000달러(주당순손실 0.27달러)의 절반 이하로 줄었다. 9개월 누적 순손실은 2692만 6000달러(주당순손실 0.37달러)로 전년 동기(6640만 9000달러, 주당순손실 1.45달러)보다 축소됐다.
9월 30일 기준 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금은 2677만 2000달러로 지난해 말(5618만 1000달러)보다 줄었다. 회사는 보유 현금으로 2027년 2분기까지 운영이 가능할 것으로 예상했다.
이코바메닙 임상 2상 진행 현황
핵심 파이프라인인 메닌(Menin) 표적 경구용 소분자 후보물질 '이코바메닙(icovamenib)'은 표준 치료에도 혈당 목표에 도달하지 못한 인슐린 결핍 2형 당뇨병 환자 대상 임상 2상 'COVALENT-211'의 환자 등록을 완료했다. 26주 차 당화혈색소(HbA1c) 감소를 평가하는 1차 평가지표 데이터는 2027년 1분기에 나올 예정이다.GLP-1 수용체 작용제 기반 치료에도 혈당 목표에 도달하지 못한 2형 당뇨병 환자 대상의 임상 2상 'COVALENT-212'는 환자 등록이 진행 중이며, 1차 평가지표 데이터는 2027년 2분기에 나올 예정이다. 레스터 대학교와 협력하는 'OPAL' 시험에서는 비만 환자를 대상으로 이코바메닙과 세마글루티드의 병용 투여를 평가하는 임상 2상의 첫 환자 투약이 이뤄졌다. 1차 평가지표는 24주 차에 평가하며, 주요 결과는 2027년 말에 나올 것으로 회사는 예상했다.
경구용 GLP-1 수용체 작용제 비만 치료제 후보물질 'BMF-650'은 지난달 13일(현지시간) 임상 1상 탑라인 결과가 발표됐다. 회사는 임상 1상 데이터 수집이 끝난 뒤 BMF-650의 추가 임상 개발에는 장기 독성 시험이 필요하다고 밝혔다. 바이오미아 퓨전은 이 작업을 이어가면서 후기 임상 개발과 상업화를 위한 라이선스 기회를 포함해 잠재적 전략적 파트너십에 대비해 프로그램을 준비할 계획이다.
바이오미아 퓨전은 미국 캘리포니아주 산카를로스에 본사를 두고 있으며, 당뇨 및 비만 치료를 위한 경구용 소분자 치료제 개발에 집중하고 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
