연구개발비 증가로 적자 폭 커져…IPO 자금 포함 2029년 하반기까지 운영 충당 예상
3분기 연구개발(R&D) 비용은 1142만 9000달러로 전년 동기(696만 9000달러) 대비 증가했다. 일반관리비(G&A)도 248만 7000달러로 전년 동기(174만 4000달러)보다 늘었다. 영업손실은 1391만 6000달러로 전년 동기(871만 3000달러) 대비 확대됐다.
당기순손실은 1323만 9000달러를 기록해 전년 동기 786만 달러 순손실 대비 적자 폭이 커졌다. 이자수익은 76만 8000달러로 전년 동기(85만 3000달러)보다 줄었다. 9월까지 누적 순손실은 4254만 7000달러로 전년 동기(2558만 2000달러)보다 늘었다.
연구개발비 증가는 TRB-061 임상시험 비용 증가, TRB-071 등 후보물질의 전임상 개발과 제조 활동 확대, 인력·시설 관련 비용 증가가 주된 요인이다. 일반관리비 증가는 인건비와 상장사 운영 준비에 따른 회계·감사 비용 등 전문가 수수료 증가에 주로 기인했다.
IPO 자금과 현금 운용 전망
9월 30일 기준 회사의 현금, 현금성자산 및 시장성 유가증권 잔액은 7815만 달러다. 이 수치에는 2026년 10월 완료된 기업공개(IPO)의 순조달액 약 1억 1900만 달러가 포함되지 않았다.회사는 지난 10월 보통주 953만 9237주를 주당 14.00달러에 발행하는 IPO를 완료했다. 여기에는 인수단이 추가 매입 옵션을 일부 행사해 사들인 120만 5903주가 포함됐다. 총조달액은 약 1억 3350만 달러, 인수 수수료와 예상 공모 비용을 뺀 순조달액은 약 1억 1900만 달러다. IPO 종결 직전에는 발행돼 있던 상환전환우선주 전량이 보통주 1774만 2217주로 자동 전환됐다.
회사는 현재 운영 계획을 기준으로 보유 자금과 IPO 순조달액을 합쳐 2029년 하반기까지 운영 및 자본적 지출 소요를 충당할 수 있을 것으로 예상한다고 밝혔다. 또 보도자료의 미래예측 진술 위험 요인 가운데 하나로 재무보고 내부통제에서 확인된 중요한 취약점(material weakness)과 관련한 위험을 들었다.
TRB-061·TRB-071 개발 일정
아토피 피부염 치료제 후보물질인 TNFR2 작용제 TRB-061은 지난 8월, 진행 중인 1a/b상 임상 가운데 건강한 자원자 대상 1a상 부분에서 긍정적인 탑라인 결과를 발표했다. 모든 용량에서 대체로 내약성이 양호했고 치료 관련 중대한 이상반응이나 용량제한독성은 관찰되지 않았다. 회사는 면역조절 Treg의 활성화와 증식이 재현성 있게 확인돼 작용기전을 입증했다고 설명했다.현재는 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 1b상을 진행 중이며 안전성, 약동학, 혈액과 피부의 약력학 바이오마커, 탐색적 임상 활성을 평가하고 있다. 1b상 탑라인 데이터는 2027년 중반 나올 것으로 예상된다.
CD30 작용제 항체인 TRB-071은 임상시험계획(IND) 신청을 위한 시험을 진행 중이며, 회사는 규제 당국의 진행 허가를 전제로 2027년 상반기 1상 임상을 개시할 것으로 예상했다. 일라이 릴리와의 연구 협력으로 개발된 TRB-051은 임상 개발 단계에 있으며, 릴리는 피부 침범을 동반한 루푸스를 대상으로 TRB-051의 2a상 임상을 진행할 계획이다.
티렉스 바이오는 미국 캘리포니아주 사우스샌프란시스코에 본사를 두고 있으며, 조직 조절 T세포(Treg) 생물학에 기반해 자가면역 및 염증성 질환 치료제를 개발하는 바이오기업이다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
