30일 미국 증권거래위원회에 따르면 인메드파마슈티컬스는 2024년 7월 30일 장기(7개월 투여) 생체내(preclinical) 알츠하이머 병(이하 'AD') 연구의 초기 데이터 세트에서 긍정적인 결과를 발표했고, 이는 2024년 4월 4일 보도자료에서 발표된 단기(3개월 투여) 파일럿 연구의 기존 결론을 확인했다.
이번 장기 투여 연구는 5xFAD 아밀로이드증 모델을 사용하여 진행되었으며, 단기 연구에 비해 투여 기간이 늘어나고 샘플 크기가 증가했다.
장기 연구는 네 가지 그룹으로 나뉘어 진행되었고, 각 그룹은 치료받지 않은 질병이 없는 그룹, INM-901 치료를 받은 질병이 없는 그룹, 위약을 투여 받은 알츠하이머 병 그룹, 두 가지 투여 수준의 INM-901 치료를 받은 알츠하이머 병 그룹을 포함했다.
한편, 이번 연구는 여러 행동 기준을 평가했고, INM-901 치료 그룹은 치료받지 않은 질병이 없는 그룹과 유사한 행동 경향을 보였고, 대부분의 평가에서 명확한 용량 반응을 나타냈다.
또한 INM-901 치료를 받은 AD 그룹은 위약 그룹에 비해 특정 행동 기준에서 통계적으로 유의미한 개선을 보여주었다.
이러한 결과는 이전의 단기 파일럿 연구 결과를 지원하며, 몇 가지 경우에는 이를 개선하기도 했다.
인메드의 선임 부사장인 에릭 후 박사는 "이번 장기 투여 연구의 초기 데이터 세트에 매우 고무되어 있으며, 이는 초기 단기 전임상 알츠하이머 개념 증명 연구에서 관찰된 행동 개선을 뒷받침한다"고 언급했다.
이어 인메드는 INM-901의 작용 메커니즘을 보다 명확히 하기 위해 추가 분자 분석을 진행 중이며, 이는 mRNA, 단백질 및 조직학적 측정을 기반으로 한다.
INM-901 프로그램은 AD와 관련된 여러 생물학적 경로를 타겟으로 하는 잠재력을 보여주었고, 이는 긍정적인 약리학적 특성을 포함한다.
특히 CB1/CB2 수용체를 위한 선호 신호 전달 작용제이며 PPAR 신호 경로에 영향을 미친다.혈액-뇌 장벽(BBB) 침투가 가능하고 경구 투여가 가능할 것으로 기대된다.
아밀로이드-베타 유도 세포독성에 대한 신경 보호 효과를 입증했고, 신경세포 기능 개선의 잠재력을 시사하기 위해 신경돌기 성장 촉진 능력을 입증했다.
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