16일 미국 증권거래위원회에 따르면 애커먼 파머슈티컬스(이하 '회사')가 2026년 3월 16일, 특정 기관 및 인증된 투자자들과 약 3억 5천 7백 50만 달러 규모의 자사 보통주를 주당 3.30달러에 판매하는 증권 매매 계약을 체결했다.
이번 자금 조달은 회사의 아밀로이드 베타 올리고머 선택적 강화 뇌 전달(EBD) 프로그램을 지원하기 위한 것으로, 회사는 이번 사모펀드로 약 3억 5천 7백 50만 달러의 총 수익을 예상하고 있다.
회사의 CEO인 다니엘 오코넬은 "이번 자금 조달은 우리의 포트폴리오와 EBD 전략에 대한 강력한 신뢰를 보여준다"고 말했다. 이어 "이번 거래는 아밀로이드 베타 올리고머를 표적으로 하는 항체의 잠재적 가치를 확신하는 것을 강조한다"고 덧붙였다.
이번 사모펀드는 기존 투자자인 RA 캐피탈 매니지먼트가 주도했으며, ADAR1 캐피탈 매니지먼트, 샌즈 캐피탈, 대형 투자 관리 회사 등도 참여했다.
이번 자금 조달의 수익금은 주로 회사의 EBD 프로그램을 지원하는 데 사용될 예정이며, 임상 후보 물질의 지명을 지원하기 위한 지속적인 전임상 개발 작업과 운영 자본 및 기타 일반 기업 목적에 사용될 것이다.회사는 2027년 중반에 임상 후보 물질에 대한 IND 제출을 목표로 하고 있다.
이번 사모펀드에서 판매되는 증권은 1933년 증권법 및 해당 주 및 기타 적용 가능한 법률에 따라 등록되지 않았으며, 등록 또는 면제 없이 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다.
회사는 2025년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서를 SEC에 제출한 후 2영업일 이내에 사모펀드에서 발행된 보통주 재판매를 등록하는 등록신청서를 제출할 예정이다.
또한, 회사는 2026년 3월 16일, EBD 프로그램의 개발 후보를 지원하는 전임상 데이터, 즉 인 비트로, 인 비보 및 비인간 영장류 연구 결과를 발표했다. 이 연구 결과는 JCR 제약의 혈액-뇌 장벽 침투 기술인 J-Brain Cargo®를 활용하여 수행되었다.
EBD 프로그램의 개발 후보들은 비인간 영장류에서 기존 항체에 비해 14배에서 40배 높은 뇌 노출을 달성했으며, 빈혈 위험이 낮고, 피하 투여를 가능하게 하는 안정성 프로필을 보여주었다.
회사는 2027년 중반에 임상 후보 물질에 대한 IND 제출을 목표로 하고 있으며, EBD 프로그램은 아밀로이드 베타 올리고머를 표적으로 하는 항체와 검증된 TfR 표적 항체 기술을 결합하여 알츠하이머 환자에게 잠재적으로 최상의 치료법을 개발할 수 있는 기회를 제공한다.
회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 3천 6백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 sabirnetug의 임상 개발 계획을 지원하는 데 사용될 예정이다.
회사는 알츠하이머 질환 치료를 위한 독창적인 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 독성 용해성 아밀로이드 베타 올리고머를 표적으로 하는 치료제를 개발하고 있다. 현재 sabirnetug(ACU193)이라는 인간화 단클론 항체를 임상 시험 중에 있으며, 이는 알츠하이머 질환 환자에서 긍정적인 결과를 보였다.
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