5일 미국 증권거래위원회에 따르면 스페로쎄라퓨틱스가 2024년 6월 30일로 종료된 2024년 2분기 결과를 발표했고, 최근 진행 중인 임상 시험 및 파이프라인에 대한 사업 업데이트를 제공했다.
회사의 발표에 따르면, 진행 중인 Phase 2a 임상 시험에서 SPR720의 환자 등록이 완료됐고, preliminary 데이터는 2024년 4분기에 보고될 예정이다.
SPR720는 비결핵 마이코박테리아 폐 질환(NTM-PD) 치료를 위한 최초의 경구 약물이 될 가능성을 가지고 있으며, 이는 환자들에게 중요한 치료 선택지를 확대할 것으로 기대된다.
2024년 6월 30일 현재 스페로쎄라퓨틱스는 6350만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2025년 말까지 운영비를 감당할 데 충분할 것으로 보인다.2024년 2분기 동안 회사의 순손실은 1790만 달러로 주당 0.33 달러에 해당한다.이는 2023년 2분기 순손실인 1190만 달러에 비해 증가한 수치다.총 매출은 1020만 달러로, 2023년 2분기의 270만 달러에 비해 현저히 증가했다.
이 매출 증가는 GSK와의 협력 계약 및 BARDA 계약으로 인한 보조금 수익 증가로 인한 것이다.
그러나 NIAID 계약과 Pfizer와의 협력 계약에 따른 수익 감소로 부분적으로 상쇄됐다.
연구 개발 비용은 2024년 2분기 2천370만 달러로, 2023년 같은 기간의 950만 달러에 비해 크게 증가했다.G&A 비용은 550만 달러로, 2023년의 610만 달러에 비해 소폭 감소했다.
스페로쎄라퓨틱스는 앞으로도 진행 중인 연구와 개발에 집중하면서 환자에게 효과적인 치료 옵션과 기회를 지속적으로 제공할 예정이다.
이와 함께 이날 오후 4시 30분(동부 표준시)에는 컨퍼런스 콜과 웹 세미나를 통해 2024년 2분기 재무 결과 및 사업 진행 상황을 보고할 예정이다.
스페로쎄라퓨틱스는 희귀 질환 및 다제내성 세균 감염에 대한 새로운 치료법을 개발하는 데 초점을 맞춘 임상 단계 생명공학 회사다.
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