12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 12일, 컴퍼스쎄라퓨틱스가 2024년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
150명의 환자 등록 완료를 알린 COMPANION-002 연구는 CTX-009(DLL4와 VEGF-A 이중특이 항체)와 파클리탁셀의 병용요법 버전으로, 이전에 치료받은 절제 불가 진행성 전이성 담관암(BTC) 환자들을 대상으로 했고, 2025년 1분기에 주요 데이터 공개가 예상된다.
ayrıca, BTC를 첫 번째 치료 설정에서 조사하는 질병학자 주도 연구(IST)가 승인되었다.
COMPANION-003 1단계에서의 유망한 초기 데이터를 검토했으며, 이 연구는 CTX-009가 진행성 대장암 환자에게서 시행된 2상 임상시험이다.데이터에 따르면, CTX-009와 화학요법을 결합한 2상 연구 설계가 평가되고 있다.
CTX-471(CD137 작용제 항체)의 단독 치료 임상시험이 계획되고 있으며, 이는 CTX-471 활성과 연관된 새로 정의된 바이오마커가 발현된 특정 종양을 가진 환자에서 시행될 예정이다.
CTX-471과 KEYTRUDA(pembrolizumab)의 병용 연구는 염증성 사이토카인 억제가 관찰되어 종료됐다.
CTX-8371(PD-1 x PD-L1 이중특이 항체)의 1상 용량 증량 연구에서 첫 번째 용량 코호트의 등록이 완료됐다.
2024년 6월 30일 현재, 회사는 현금 및 유동 증권으로 $146 million을 보유하고 있으며, 이는 2027년 1분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
BOSTON, 2024년 8월 12일 – NASDAQ: CMPX로 상장된 컴퍼스쎄라퓨틱스가 2024년 2분기 재무 결과 및 비즈니스 업데이트를 발표했다.
CEO인 Thomas Schuetz 박사는 이번 BTC 프로그램의 중요한 이정표 달성을 기쁘게 보고했다.BT에 대한 CTX-009의 첫 번째 치료에서 연구가 승인됐다.
Schuetz 박사는 CTX-009의 단독요법에 대한 1단계 데이터를 확인하며, VEGF 타겟 치료의 반응률이 1.5% 이하임을 지적했다.
CTX-009의 단독요법에서 관찰된 중위 전체 생존 기간은 매우 고무적이며, CTX-009의 접근법이 이 환자군에서 중요하다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1738021/000117184324004669/0001171843-24-004669-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
