6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 에이디셋바이오(증권코드: ACET)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.
에이디셋바이오의 사장 겸 CEO인 첸 쇼르는 "우리 파이프라인에 대한 흥미로운 전환점에 접근하고 있으며, 중요한 데이터 이정표가 다가오고 있다"고 말했다.
2025년 하반기에는 자가면역 질환에 대한 ADI-001과 고형암인 ccRCC에 대한 ADI-270의 두 주요 프로그램에서 1상 임상 데이터의 초기 결과를 발표할 예정이다.
두 프로그램 모두에서 최소 3개월의 추적 관찰을 받은 6명 이상의 환자가 포함될 것으로 예상된다.
또한, 에이디셋바이오는 자가면역 질환과 암을 치료하기 위한 동종 유래 감마 델타 T 세포 치료 플랫폼의 잠재력을 최대한 활용할 계획이다.
2025년 1분기 및 최근 운영 하이라이트로는 자가면역 질환에 대한 ADI-001의 1상 임상 시험에 대한 LN 및 SLE 환자 등록이 개방되었으며, 2025년 4월에는 SLE 환자 등록이 확대되었다.2025년 3분기에는 SSc, IIM, SPS 및 AAV 환자 등록도 시작할 예정이다.ADI-001은 FDA로부터 두 가지 새로운 패스트 트랙 지정을 받았다.
ADI-270의 1상 임상 시험은 진행 중이며, 2025년 하반기에 초기 임상 데이터가 공유될 예정이다.
2025년 1분기 재무 결과로는 연구개발(R&D) 비용이 2,280만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,390만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 각각 710만 달러와 700만 달러였다.
2025년 1분기 순손실은 2,820만 달러로, 기본 및 희석 주당 손실은 0.31 달러였다.2024년 같은 기간의 순손실은 2,800만 달러, 주당 손실은 0.35 달러였다.
2025년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 1억 5,040만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 7,630만 달러에 비해 감소했다.
현재의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자가 2026년 하반기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.
에이디셋바이오는 자가면역 질환과 암을 위한 동종 유래 감마 델타 T 세포 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
현재 에이디셋바이오는 2025년 1분기 재무 결과를 바탕으로 자산 총액은 1억 9,127만 달러이며, 누적 적자는 5억 2,610만 달러에 달한다.또한, 주주 지분은 1억 6,146만 달러로 나타났다.
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