14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 인뮨바이오(증권코드: INMB)는 2025년 5월 20일부터 21일까지 뉴욕 인터컨티넨탈 바클리에서 열리는 2025 RBC 캐피탈 마켓 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 발표할 것이라고 밝혔다.이 보도자료는 Exhibit 99.1에 첨부되어 있다.
인뮨바이오는 임상 단계의 생명공학 회사로, 선천 면역 시스템을 통해 염증 및 면역학을 타겟으로 하는 치료제를 개발하고 있다.인뮨바이오는 세 가지 제품 플랫폼을 보유하고 있다.
첫 번째는 지배적 부정적 종양 괴사 인자(DN-TNF) 제품 플랫폼으로, 이는 용해성 TNF를 선택적으로 중화하여 선천 면역 기능 장애의 주요 원인인 TNF를 타겟으로 한다.
DN-TNF 제품 후보는 경증 알츠하이머병, 경증 인지 장애 및 치료 저항성 우울증(XPro™) 치료를 위한 임상 시험 중이다.
두 번째 플랫폼인 자연 살해 세포 프라이밍 플랫폼은 INKmune®를 포함하며, 이는 환자의 NK 세포를 활성화하여 암 환자의 최소 잔여 질병을 제거하는 데 도움을 주기 위해 개발되었으며, 현재 전이성 거세 저항성 전립선암에 대한 임상 시험 중이다.
세 번째 프로그램인 CORDStrom™은 독점적인 pooled, 동종, 인간 제대혈 유래 중간엽 줄기세포(hucMSCs) 플랫폼으로, 최근 열성형성 수포증에 대한 블라인드 무작위 시험을 완료했다.
인뮨바이오의 제품 플랫폼은 만성 염증 및 암으로 인한 질병을 위한 정밀 의학 접근 방식을 활용하고 있다.자세한 내용은 www.inmunebio.com을 방문하면 확인할 수 있다.
이 보도자료에 포함된 임상 시험은 초기 단계에 있으며, 특정 결과가 달성될 것이라는 보장은 없다.
이 보도자료에 포함된 진술 중 역사적 사실을 설명하지 않는 것은 1995년 민간 증권 소송 개혁법에서 정의한 바와 같이 미래 예측 진술이 될 수 있다.
이러한 미래 예측 진술은 현재의 기대를 기반으로 하지만 여러 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있다.
실제 결과와 특정 사건 및 상황의 시점은 이러한 위험과 불확실성으로 인해 설명된 것과 실질적으로 다를 수 있다.
CORDstrom™, XPro1595(XPro™), INKmune®는 여전히 임상 시험 중이거나 임상 시험을 시작할 준비 중이며, 미국 식품의약국(FDA) 또는 기타 규제 기관의 승인을 받지 않았으며, FDA 또는 기타 규제 기관의 승인을 받을 것이라는 보장이나 특정 결과가 달성될 것이라는 보장이 없다.
실제 미래 결과가 현재의 기대와 실질적으로 다를 수 있는 요인은 회사의 임상 시험을 위한 약물 생산 능력, 회사의 운영을 지속하고 연구 개발, 임상 연구 및 향후 제품 상용화를 위한 추가 자금의 가용성, 회사의 사업, 연구, 제품 개발, 규제 승인, 마케팅 및 유통 계획 및 전략과 관련된 위험과 불확실성을 포함하되 이에 국한되지 않는다.이러한 요인들은 회사의 증권 거래 위원회에 제출된 서류에서 더 자세히 설명되어 있다.
회사는 이 보도자료 발표 이후 발생할 수 있는 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다.
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