14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 14일, 마이크로봇메디컬은 미국에 본사를 둔 제3자 물류 회사와 협력하여 FDA 승인을 받은 LIBERTY® 혈관 로봇 시스템의 상용화를 지원한다.
이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 이 항목 7.01 및 부록 99.1의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.
마이크로봇메디컬은 LIBERTY® 시스템의 제한된 시장 출시를 2025년 4분기 중에 시작할 것으로 예상하며, 보다 광범위한 출시가 2026년 4월에 미국에서 가장 큰 중재 방사선학 회의인 중재 방사선학회에서 이루어질 것으로 보인다.
이 3PL 회사는 의료 기기 산업에 특화된 완전 준수 및 통합된 이행 솔루션 제공업체로, 마이크로봇메디컬이 주요 시장에 대한 근접성을 활용하고, 효과적이고 효율적인 주문 처리 및 예상 수요를 충족하기 위한 재고 유지 능력을 제공할 수 있도록 한다.
마이크로봇메디컬의 운영 이사인 미칼 아후비아는 "FDA 승인을 받은 LIBERTY의 상용화 지원을 위한 인프라를 구축하는 과정에서, 깊은 메드텍 전문성을 가진 물류 제공업체와의 협력이 우리의 시장 진입 전략을 보다 효율적으로 달성하는 데 강력한 위치를 제공한다고 믿는다"고 말했다.
마이크로봇메디컬은 혁신적인 LIBERTY® 혈관 로봇 시스템의 개발 및 유통업체로, 단일 사용, 원격 조작이 가능한 로봇 솔루션으로 정밀성, 효율성 및 안전성을 위해 설계되었다.
마이크로봇메디컬은 강력한 지적 재산 포트폴리오와 혁신에 대한 헌신을 바탕으로 혈관 치료의 미래를 이끌고 있다.
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