10일 미국 증권거래위원회에 따르면 팔리사드바이오가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.
이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용이 1,394,000달러로, 2024년 같은 기간의 2,137,000달러에 비해 35% 감소했다.
이는 주로 PALI-2108의 전임상 공동 개발과 관련된 비용이 약 1,100,000달러 감소한 데 기인한다.또한, 화학, 제조 및 품질 관리(CMC) 비용도 약 500,000달러 감소했다.반면, PALI-2108의 임상 시험과 관련된 비용은 약 200,000달러 증가했다.
총 운영 비용은 2,922,000달러로, 2024년 3분기의 3,593,000달러에 비해 19% 감소했다.
팔리사드바이오는 2025년 10월 2일에 1억 3,800만 달러의 자본을 조달하는 주식 공모를 완료했다.이 자금은 PALI-2108의 연구 및 개발에 사용될 예정이다.
회사는 현재 PALI-2108의 임상 시험을 진행 중이며, 2025년 10월 16일에는 FSCD(섬유성 크론병) 환자에 대한 탐색적 1b 임상 시험을 시작했다.
팔리사드바이오는 2025년 9월 30일 기준으로 5,253,000달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 2년간의 임상 개발 이정표를 지원하기에 충분한 자본을 확보했다.
회사는 2025년 3분기 동안 2,868,000달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 3,487,000달러에 비해 개선된 수치이다.
팔리사드바이오는 현재 PALI-2108의 상용화를 위해 필요한 모든 규제 승인을 확보하기 위해 노력하고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 따라 추가 자금을 조달할 계획이다.
또한, 회사는 2025년 10월 17일에 주식의 역분할을 승인받았으며, 이는 향후 자본 조달에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대하고 있다.
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