랜턴파마(LTRN, Lantern Pharma Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.
13일 미국 증권거래위원회에 따르면 랜턴파마가 2025년 11월 13일에 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표할 예정이다.
이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 재무 결과와 함께 사업 업데이트가 포함된다.
3분기는 임상 검증, 규제 진전, 상업적 AI 플랫폼 출시의 전략적 모멘텀으로 특징지어진 변혁의 시기였다.
LP-184의 1상 임상 시험 결과는 모든 주요 목표를 달성했으며, 치료 용량 기준 이상에서 평가 가능한 암 환자에서 48%의 임상적 이익률을 보여주었다.DNA 손상 복구 변이가 있는 환자에서 종양 감소가 관찰되었다.
FDA의 Type C 미팅이 완료되어 Starlight Therapeutics의 소아 CNS 암 시험에 대한 규제 지침과 경로가 명확해졌다.
LP-300의 초기 2상 데이터가 일본 폐암 학회에서 발표되었으며, LP-284의 임상 데이터는 LL&M Congress에서 소개되었다.
LP-184의 1상 결과에 대한 KOL 주최의 과학 웹 세미나가 2025년 11월 20일에 예정되어 있다.
LP-184의 데이터는 TNBC, NSCLC, 방광암 및 재발성 GBM을 포함한 표적 1b/2 시험으로의 발전을 위한 기초를 제공한다.
2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 약 1240만 달러로, 2024년 12월 31일의 약 2400만 달러에서 감소했다.연구 개발 비용은 240만 달러로, 2024년 9월 30일의 370만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 190만 달러로, 2024년 9월 30일의 150만 달러에서 증가했다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사는 약 1100만 주의 보통주가 발행되었으며, 120만 주의 주식 매수 옵션이 발행되었다.
2025년 7월, 회사는 ThinkEquity LLC와 ATM 판매 계약을 체결하였으며, 2025년 9월 30일 기준으로 212,444주가 판매되어 약 98만 9061달러의 총 수익을 올렸다.
2025년 4분기와 2026년 초에는 LP-184의 1b/2 시험 시작, LP-300의 추가 환자 추적 및 임상 데이터 발표가 예정되어 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1763950/000149315225022134/0001493152-25-022134-index.htm)
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