23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 23일, 바이오크리스트파마슈티컬스가 아스트리아 테라퓨틱스 인수를 완료했다고 발표했다.
이 거래는 2025년 10월 14일에 처음 발표된 것으로, 유전성 혈관부종(HAE) 분야에서의 리더십을 강화하고 장기적인 성장 궤도를 향상시키는 데 기여한다.
바이오크리스트는 현재 3상 임상 개발 중인 장기 작용형 플라스마 칼리크레인 억제제인 나베니바트를 HAE 포트폴리오에 추가했다.
나베니바트는 3개월 및 6개월마다 투여할 수 있는 최초의 HAE 치료제가 될 가능성이 있으며, 높은 수준의 발작 조절 능력을 갖추고 있어 HAE 환자들의 치료 경험을 크게 개선할 것으로 기대된다.
나베니바트의 추가로 바이오크리스트는 주도적인 경구 치료제인 ORLADEYO®와 최상의 주사 예방 옵션을 제공할 수 있게 되어, 의사와 환자에게 개인 맞춤형 치료 선택지를 제공할 수 있다.
바이오크리스트는 상업적 인프라, 환자 지원 플랫폼 및 깊은 HAE 전문 지식을 통해 나베니바트의 출시 궤도와 최대 수익 잠재력을 극대화할 것으로 예상하고 있다.
또한 바이오크리스트는 아스트리아의 아토피 피부염 초기 개발 프로그램인 STAR0310도 확보했으며, 이 프로그램에 대한 전략적 대안을 모색할 계획이다.
인수 거래는 아스트리아의 현금을 제외한 약 7억 달러의 거래 가치를 지니고 있으며, 바이오크리스트는 현금 보유액과 블랙스톤이 관리하는 자금으로부터 약 3억 9,660만 달러를 인출하여 인수의 현금 부분을 자금 조달했다.
거래 종료 시 바이오크리스트는 아스트리아의 주주에게 약 3,730만 주의 보통주를 발행했다.
아스트리아 테라퓨틱스의 공동 창립자이자 CEO인 질 C. 밀른 박사가 바이오크리스트 이사회에 합류하여 회사의 전략적 리더십과 희귀 질환 전문성을 더욱 강화했다.
아스트리아의 제약 과학 및 기술 운영 수석 부사장인 존 루쉬가 바이오크리스트의 최고 기술 운영 책임자로 합류하여 나베니바트 및 기타 파이프라인 프로그램의 발전과 상업화를 지원할 깊은 CMC 및 제품 개발 전문성을 제공한다.
바이오크리스트는 BofA 증권을 독점 재무 자문사로, Covington & Burling LLP를 법률 자문사로 두었으며, 아스트리아는 Evercore를 독점 재무 자문사로, Sidley Austin LLP를 법률 자문사로 두었다.
바이오크리스트는 유전성 혈관부종 및 기타 희귀 질환을 위한 의약품 개발 및 상업화에 집중하는 글로벌 생명공학 회사로, 이러한 질환을 앓고 있는 사람들의 삶을 개선하기 위한 깊은 헌신을 가지고 있다.
바이오크리스트는 최초의 경구, 하루 한 번 투여하는 플라스마 칼리크레인 억제제인 ORLADEYO®를 상업화했으며, 다양한 희귀 질환을 위한 잠재적인 최초 또는 최고의 경구 소분자 및 주사 단백질 치료제 파이프라인을 발전시키고 있다.
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