2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 18일, 아크리본 테라퓨틱스가 매사추세츠주 워터타운에 위치한 자사의 임상 실험실 개선 법안(CLIA) 인증 실험실의 완공 및 인증을 발표했다.
이러한 내부 역량을 바탕으로, 2026년 2월 25일, 아크리본과 아코야 바이오사이언스(아코야)는 퀀터릭스 코퍼레이션의 완전 자회사인 아코야와 함께 2022년 6월 17일 체결된 온코사이그너 동반 진단 계약을 종료하기로 상호 합의한 계약을 체결했다.이번 계약 종료는 해당 계약의 당사자 간에 재정적 지급이 포함되지 않는다.
퀀터릭스와 아크리본은 아코야의 이전 ACR-368 온코사이그너 관련 테스트 및 개발 활동과 관련된 모든 절차, 자료 및 노하우가 아크리본으로 이전될 수 있도록 전환 계획에 합의했다.
아크리본은 ACR-368 온코사이그너 테스트를 새로 출시된 완전 인증된 내부 CLIA 실험실로 전환할 예정이다.
CLIA 운영 및 실험실 자원을 내부로 가져옴으로써, 아크리본은 현재 및 미래의 표적 치료제 개발을 지원하기 위한 향상된 역량과 효율성을 확보했다.
계약 종료의 일환으로, 아크리본의 CLIA 실험실로 임상 테스트가 이전되는 동안 퀀터릭스는 아크리본의 진행 중인 등록 의도 2b 연구를 지원하기 위해 모든 ACR-368 온코사이그너 임상 테스트 요구 사항을 계속 충족할 것으로 예상된다.
즉시 효력이 발생하며 계약 종료의 일환으로, 아크리본은 자사의 독점 ACR-368 온코사이그너 테스트에 대한 완전한 개발 및 상용화 권리를 확보했다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1781174/000119312526085516/0001193125-26-085516-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
