19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 19일, 멀레큘린 바이오테크는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 최근 운영 하이라이트를 제공했다.보도자료의 사본은 이 보고서에 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.
멀레큘린 바이오테크는 성인 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 위한 Annamycin과 cytarabine의 조합에 대한 주요 임상 시험인 MIRACLE 시험에서 빠른 진행 상황을 강조했다.
"MIRACLE 시험이 빠르게 진행되고 있으며, 첫 번째 MIRACLE 중간 결과가 이제 명확히 도달할 수 있는 범위에 있다. 믿는다. 2026년은 멀레큘린에게 결정적인 해가 될 것"이라고 멀레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프가 말했다.
"특히 venetoclax 실패를 포함한 사전 치료 집단에서 나타난 고무적인 블라인드 효능 데이터는 Annamycin이 AML 치료에서 중요한 발전을 나타낼 가능성이 있음을 강화한다." 최근 하이라이트로는 MIRACLE 시험에서 30명의 환자에게서 40%의 블라인드 CRc 비율이 보고되었고, Annamycin으로 치료받은 90명의 피험자에 대한 독립적인 심사에서 심장 독성의 부재가 확인되었다.
또한, 멀레큘린은 glioblastoma multiforme(GBM)에 대한 Annamycin 연구 협력을 시작했으며, 소아 재발 악성 뇌종양에 대한 WP1066의 1상 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.
2025년 전체 재무 결과 요약에 따르면, 연구 및 개발(R&D) 비용은 1,590만 달러였고, 일반 관리 및 감가상각 비용은 920만 달러였다.
2025년 12월 31일 기준으로 회사는 890만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 350만 달러의 미지급금과 330만 달러의 발생 비용 및 기타 유동 부채가 있다.
경영진은 2025년 12월 31일 기준으로 보유한 현금 자원과 2026년 1분기에 조달한 830만 달러의 총 수익이 2026년 3분기까지 회사의 계획된 운영을 지원하기에 충분할 것이라고 믿고 있다.
멀레큘린 바이오테크는 현재 R/R AML 치료를 위한 Annamycin의 개발을 진행 중이며, MIRACLE 시험은 ClinicalTrials.gov에 등록되어 있다.
2025년 12월 31일 기준으로 회사의 총 자산은 2억 2,126만 달러이며, 총 부채는 7,120만 달러, 총 주주 자본은 1억 5,006만 달러이다.
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