23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 23일, 아발로 테라퓨틱스는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 Exhibit 99.1로 제공된다.
이 항목의 정보(Exhibit 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 어떤 제출에도 참조로 포함되지 않는다.
2025년 재무 업데이트에 따르면, 아발로 테라퓨틱스의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자는 2025년 12월 31일 기준으로 약 9,830만 달러에 달하며, 이는 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
연구 및 개발 비용은 2025년 동안 5,010만 달러로, 2024년 대비 2,560만 달러 증가했으며, 이는 Phase 2 LOTUS 시험과 관련된 비용에 기인한다.
일반 및 관리 비용은 2025년 동안 2,290만 달러로, 2024년 대비 570만 달러 증가했으며, 이는 주식 기반 보상 비용 및 인력 증가에 주로 기인한다.
2025년 순손실은 7,830만 달러로, 2024년의 3,510만 달러 순손실과 비교된다.기본 및 희석 주당 순손실은 각각 5.84달러와 20.91달러로 보고되었다.
아발로 테라퓨틱스는 2025년 12월 31일 기준으로 총 자산이 1억 1,645만 달러이며, 총 부채는 3,340만 달러로 보고했다.
아발로 테라퓨틱스는 IL-1β 기반 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 주요 자산인 abdakibart(AVTX-009)는 hidradenitis suppurativa 치료를 위한 Phase 2 임상 시험에 있다.이 회사는 또한 중요한 미충족 수요가 있는 기회들을 탐색하고 있다.
LOTUS 시험은 250명의 성인을 대상으로 abdakibart의 효능과 안전성을 평가하기 위한 무작위 이중 맹검, 위약 대조, 병행 그룹 Phase 2 시험이다.
이 시험의 주요 효능 지표는 16주 차에 Hidradenitis Suppurativa Clinical Response (HiSCR75)를 달성한 피험자의 비율이다.
HS는 만성적이고 진행성인 염증성 피부 질환으로, 적절히 치료되지 않으면 조직 파괴와 영구적인 흉터로 진행될 수 있다.
아발로 테라퓨틱스는 향후 임상 시험의 진행 상황과 운영 비용에 대한 기대를 가지고 있으며, 자금 조달의 충분성을 확보하고 있다.
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