14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 11일, 포르테 바이오사이언시스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
포르테 바이오사이언시스의 CEO인 폴 와그너 박사는 "FB102가 셀리악병에 대해 FDA로부터 신속 승인 지정을 받았다. 이는 충족되지 않은 필요성을 강조하며 FB102가 셀리악병의 높은 충족되지 않은 필요를 해결할 수 있는 잠재력을 강화한다. FB102의 임상 개발은 중요한 결과가 곧 나올 예정이며, 우리는 2026년에 2상 셀리악병 연구의 주요 결과를 기대하고 있다.
2025년 6월에 보고한 FB102 1b CeD 시험의 긍정적인 결과를 바탕으로, 우리는 2상 데이터가 FB102의 셀리악병 치료에 대한 유효성을 더욱 검증할 것으로 기대한다. FB102 1b 백반증 임상 연구의 주요 결과도 곧 나올 예정이며, 탈모증 1b 데이터 결과는 2026년에 예상된다. 우리는 FB102가 여러 적응증에서 중요한 의료적 필요를 충족할 수 있는 잠재력에 대해 매우 낙관적이다."라고 말했다.
2026년 1분기 연구 및 개발 비용은 2050만 달러로, 2025년 같은 기간의 1270만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 주로 셀리악병에 대한 2상 임상 시험과 백반증 및 탈모증에 대한 1b 임상 시험과 관련된 임상 비용이 670만 달러 증가한 것, 전임상 비용이 200만 달러 증가한 것, 인건비가 140만 달러 증가한 것에 기인한다. 반면 제조 비용은 230만 달러 감소했다.
포르테는 2026년 3월 31일 기준으로 5820만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 1390만 주의 보통주와 400만 개의 선불 워런트가 발행되어 있다. 2026년 4월, 포르테는 1억 7250만 달러의 총 수익을 올리며 660만 주의 추가 보통주를 발행했다. 2026년 3월 31일 기준으로 포르테의 총 자산은 6722만 달러이며, 총 부채는 2512만 달러이다.
포르테의 2026년 1분기 재무 결과에 대한 추가 세부사항은 2026년 5월 11일 SEC에 제출된 포르테의 10-Q 양식에서 확인할 수 있다.
포르테 바이오사이언시스는 임상 단계의 생물의약품 회사로, 자사의 독점적인 항-CD122 단클론 항체 치료 후보인 FB102를 개발하고 있다. 포르테는 2026년 1분기 동안 2213만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 순손실은 1.24 달러로, 2025년 같은 기간의 1.37 달러에 비해 개선되었다. 포르테의 현재 재무상태는 현금 및 현금성 자산이 5820만 달러이며, 총 자산은 6722만 달러, 총 부채는 2512만 달러로, 안정적인 자산 구조를 유지하고 있다.
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