7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 7일, 타이라바이오사이언스(상장 코드: TYRA)는 2024년 6월 30일에 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 발표에서 회사는 SURF301의 초기 결과와 ACH IND 제출이 2024년 하반기에 있을 것이라고 기대하며, HCH에서 TYRA-300으로 얻은 전임상 증거를 통해 길이 뼈 길이 증가 및 HCH 변화 단백질에 대한 결합을 입증했음을 강조했다.
또한, HCC를 위한 FGFR4/3 편향 억제제인 TYRA-430의 IND가 승인받았고, 이와 함께 최고 의료 책임자(CMO) 전환 계획도 발표했다.
새로운 외부 후보자를 찾기 위한 절차가 시작되었고, 이 과정에는 최근 합류한 이사회 멤버인 Dr. Susan Moran과 Dr. S. Michael Rothenberg의 지침이 포함되었다.
2024년 2분기 현재 회사의 현금 및 현금성 자산, 유가증권은 총 3억 7천3백96만 달러에 달한다.
보고했다. 타이라바이오사이언스의 CEO인 Todd Harris는 "현재 타이라에서 매우 흥미로운 시점이다.
TYRA-430에 대한 IND 승인이 나온 만큼, 우리는 세 가지 잠재적으로 최고 수준의 정밀 분자들을 임상에서 잘 준비하고 있다.
골형성이상에 관해서는, 우리는 HCH에서의 전임상 증거 데이터로 큰 진전을 이루었으며, 2024년 하반기에 achondroplasia에 대한 IND 제출을 목표로 하고 있다"고 밝혔다.Harris는 "오늘은 CMO 자리의 전환을 발표한다.지난 4년 동안 TYRA에 다각적인 기여를 해준 Hiroomi에게 감사드린다.
그는 우리의 SNÅP 약물 발견 플랫폼을 견고한 제품 후보군으로 이끌어내는 데 중요한 역할을 했다.
앞으로 나아감에 있어, 나는 최근 이사회에 추가된 Susan Moran과 Michael Rothenberg의 지원을 받아 기쁘다"고 덧붙였다. Dr. Moran은 "다수의 초기 임상 프로그램들을 후속 임상 개발로 발전시키고, 우리의 정밀 분자들이 온콜로지와 드문 질병에서 지닌 폭넓은 잠재력을 평가할 기회를 제공받아 기쁘다"고 밝혔다. 2024년 2분기 주요 하이라이트로는 TYRA-300과 관련하여 몇 가지 중요한 발전이 있었음을 알렸다.
특히 SURF301 Phase 1/2 연구가 지속적으로 진행 중이며, 이 연구는 TYRA-300의 용량과 초기 항 종양 활성을 평가하기 위한 다기관 오픈 라벨 연구를 포함한다.
해당 연구는 metastatic urothelial carcinoma(mUC) 및 non-muscle invasive bladder cancer(NMIBC)에 대한 가능성 있는 용량을 평가하고 있으며, 2024년 하반기에 결과를 발표할 예정이다.
추가적으로 TYRA-300의 HCH으로의 개발 확장과 이를 통한 긍정적인 전임상 결과가 있었고, 이는 achondroplasia 및 hypochondroplasia 임상 연구에 기여할 것으로 기대된다. 재무 결과로는 2024년 2분기 순손실액이 1천8백7십만 달러로, 2023년 동기 대비 증가했으며, 연구 개발 비용은 1천8백만 달러인 반면, 일반 관리 비용은 5백5십만 달러로 나타났다.
2024년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 총 3억 7천3백96만 달러에 달하여, 2026년까지의 계획을 이행하기에 충분할 것으로 보인다.
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