16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 12일, 플로리다 보카 레이톤 (GLOBE NEWSWIRE) -- 인뮨바이오(나스닥: INMB)(이하 '회사' 또는 '인뮨바이오')는 임상 단계의 염증 및 면역학 회사로, 환자의 선천적 면역 체계를 활용하여 질병과 싸우는 치료법을 개발하는 데 집중하고 있다.
회사는 새로운 기관 투자자 및 기존 기관 투자자, 그리고 회사의 일부 이사 및 임직원(이하 '내부자')와 증권 구매 계약을 체결했다.
이번 계약에 따라 회사는 2,341,260주의 보통주와 2,341,260주를 구매할 수 있는 권리를 부여하는 워런트를 판매한다.기관 투자자에게는 주당 5.50달러, 내부자에게는 주당 6.50달러의 가격으로 판매된다.
워런트는 발행일로부터 6개월 후에 행사 가능하며, 주당 6.40달러의 가격으로 5년 동안 유효하다.워런트의 조건은 특정 조건이 충족되면 가속될 수 있다.
내부자가 참여한 경우, 워런트 종료일이 거래 금지일에 해당하면, 내부자는 거래 금지 종료 후 60일 이내에 워런트를 행사할 수 있다. 이번 공모의 총 수익은 약 1,300만 달러로, 배치 대행 수수료 및 기타 예상 비용을 공제하기 전의 금액이다.
공모 마감은 2024년 9월 16일경으로 예상되며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다.
회사는 이번 공모의 순수익을 운영 자금 및 일반 기업 목적에 사용할 예정이다. A.G.P./Alliance Global Partners가 이번 공모의 단독 배치 대행사로 활동하고 있다. 이번 공모는 2024년 8월 7일에 유효성이 인정된 S-3 양식의 등록신청서(파일 번호 333-279036)에 따라 진행된다.
공모 조건을 설명하는 증권 청약서가 SEC에 제출될 예정이며, SEC 웹사이트(http://www.sec.gov)에서 확인할 수 있다.
전자 사본은 A.G.P./Alliance Global Partners, 590 Madison Avenue, 28th Floor, New York, NY 10022에서 요청할 수 있으며, 전화 (212) 624-2060 또는 이메일 prospectus@allianceg.com을 통해 문의하면 된다. 이 보도 자료는 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 이러한 증권의 판매는 해당 주 또는 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에는 불법이다.인뮨바이오는 현재 임상 시험 중인 두 가지 제품 플랫폼을 보유하고 있다.
지배적 부정적 종양 괴사 인자(DN-TNF) 제품 플랫폼은 선천적 면역 기능 장애의 주요 원인인 용해성 TNF를 선택적으로 중화하는 기술을 활용한다.
XPRO는 여러 DN-TNF 제품 중 첫 번째로, 경증 알츠하이머 환자를 치료할 수 있는지 여부를 확인하기 위한 임상 시험에 있다.치료 저항성 우울증 및 종양학을 포함한 추가 치료 적응증도 자원에 따라 추구할 예정이다.
자연 살해 세포 프라이밍 플랫폼에는 암 환자를 치료하기 위해 환자의 NK 세포를 프라이밍하는 치료법인 INKmune™가 포함된다.
INKmune는 다양한 혈액 및 고형 종양 악성 종양 치료를 위한 정밀 의학 접근 방식을 사용한다.
INKmune 시험은 전이성 거세 저항성 전립선암 환자를 대상으로 미국 1상/2상 시험에 환자를 등록하고 있다.
자세한 내용은 www.inmunebio.com을 방문하면 된다. 미래 예측 진술 임상 시험은 초기 단계에 있으며 특정 결과가 달성될 것이라는 보장은 없다.
본 보도 자료에 포함된 역사적 사실이 아닌 모든 진술은 1995년 민간 증권 소송 개혁법에서 정의된 바와 같이 미래 예측 진술일 수 있다.
본 보도 자료에 포함된 미래 예측 진술은 현재의 기대를 바탕으로 하지만 여러 위험과 불확실성에 따라 달라질 수 있다.
실제 결과 및 특정 사건과 상황의 시기는 이러한 위험과 불확실성으로 인해 본 보도 자료에 설명된 것과 실질적으로 다를 수 있다.
INB03™, XPro1595 및 INKmune™는 여전히 임상 시험 중이거나 임상 시험 시작 준비 중이며, 미국 식품의약국(FDA) 또는 기타 규제 기관의 승인을 받지 않았으며, 승인될 것이라는 보장이나 특정 결과가 달성될 것이라는 보장이 없다.
실제 결과가 현재의 기대와 실질적으로 다를 수 있는 요인은, 회사가 임상 시험을 위해 더 많은 약물을 생산할 수 있는 능력, 회사가 운영을 계속하고 연구 개발, 임상 연구 및 향후 제품 상용화를 수행하기 위한 상당한 추가 자금의 가용성, 회사의 사업, 연구, 제품 개발, 규제 승인, 마케팅 및 유통 계획 및 전략 등이 있다.이러한 요인 및 기타 요인은 회사의 SEC 제출 문서에서 더 자세히 식별되고 설명된다.
회사는 본 보도 자료에 명시된 사실의 변경이나 적용 법률의 변경에 대해 알려줄 의무가 없다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1711754/000121390024078783/0001213900-24-078783-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
