1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 1일, 셔턱랩스(NASDAQ: STTK)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
셔턱랩스는 종양 괴사 인자(TNF) 초과 가족 수용체를 표적으로 하는 혁신적인 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 염증 및 면역 매개 질환 환자 치료를 위해 노력하고 있다.
셔턱랩스의 CEO인 테일러 슈라이버 박사는 "모든 IND 승인 활동과 규제 상호작용이 올해 3분기에 SL-325의 1상 임상 시험을 시작하기 위해 순조롭게 진행되고 있다. SL-325는 임상적으로 검증된 DR3/TL1A 경로를 표적으로 하는 접근 방식에서 근본적으로 차별화되어 있으며, IBD 환자에게 최상의 임상 관해율을 제공할 수 있을 것으로 믿는다"고 말했다.
2025년 3월 31일 기준 현금 잔고는 약 6090만 달러로, 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
2025년 1분기 동안의 연구 및 개발(R&D) 비용은 990만 달러로, 2024년 1분기 1630만 달러와 비교된다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 450만 달러로, 2024년 1분기 490만 달러와 비교된다.
2025년 1분기 순손실은 1370만 달러로, 주당 0.27 달러의 손실을 기록했으며, 2024년 1분기 순손실은 1850만 달러, 주당 0.37 달러의 손실이었다.
셔턱랩스는 SL-325의 IND 제출을 2025년 3분기로 예상하고 있으며, 1상 임상 시험은 안전성, 내약성 및 약리학적 특성을 평가하고 SL-325의 2상 권장 용량 및 투여 일정을 결정할 예정이다.
2025년 1분기 동안 셔턱랩스는 2025년 4월 9일에 열린 제24회 니드햄 가상 헬스케어 컨퍼런스에 참여했으며, 2025년 2월 ECCO에서 구두 발표를 진행했다.
SL-325의 비임상 연구는 안전성 프로파일이 우수하며, 주입 관련 반응이 관찰되지 않았고, 임상 병리 매개변수, 총 병리학적 분석 또는 조직병리학적 분석에서 변화가 없음을 보여주었다.
2025년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 약 6090만 달러로, 셔턱랩스의 현재 현금 및 현금성 자산은 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
셔턱랩스는 2025년 3분기에 SL-325의 IND 제출을 계획하고 있으며, 2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 6090만 달러, R&D 비용은 990만 달러, G&A 비용은 450만 달러, 순손실은 1370만 달러로 나타났다.
현재 셔턱랩스의 재무 상태는 안정적이며, 2027년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 현금을 보유하고 있다.
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