7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 리듬파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.
2025년 1분기 IMCIVREE®(세트멜라노타이드)의 전 세계 판매로 인한 순 제품 수익은 3,770만 달러였다.
세트멜라노타이드의 주요 임상 시험인 TRANSCEND 시험은 120명의 환자(N=120)를 대상으로 한 결과에서 위약 대비 체질량지수(BMI) 감소율이 -19.8%로 나타났다.
미국 및 유럽에서의 세트멜라노타이드에 대한 규제 제출은 2025년 3분기 내에 완료될 예정이다.
또한, 경구용 MC4R 작용제인 비바멜라곤의 2상 시험에서의 주요 데이터 발표도 2025년 3분기로 예정되어 있다.리듬파마슈티컬스는 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 현금을 보유하고 있다.오늘 오전 8시(동부 표준시)에는 컨퍼런스 콜이 진행될 예정이다.
리듬파마슈티컬스의 회장 겸 CEO인 데이비드 미커 박사는 "세트멜라노타이드의 주요 임상 시험에서의 결과에 따라, 우리는 2025년 3분기 내에 미국 및 유럽 규제 제출을 완료하고, 승인될 경우 이 심각한 질병에 대한 최초의 승인된 치료제를 환자들에게 제공할 수 있기를 기대한다"고 말했다.
2025년 1분기 동안 IMCIVREE의 전 세계 판매로 인한 수익은 3,770만 달러로, 2024년 1분기의 2,600만 달러와 비교하여 증가했다.미국에서의 수익은 2,450만 달러로, 전체 제품 수익의 65%를 차지했다.미국 내 재정 지원 치료를 받는 환자 수는 2024년 4분기 대비 14% 증가했다.
그러나 미국 내 재고 감소로 인해 2025년 1분기 동안 미국 제품 수익은 720만 달러 감소했다.
2025년 1분기 연구개발(R&D) 비용은 3,700만 달러로, 2024년 1분기의 1억 2,870만 달러에서 크게 감소했다.
이는 LG화학의 독점 화합물인 비바멜라곤의 인수와 관련된 연구개발 비용이 2024년 1분기에 발생했기 때문이다.
판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 3,910만 달러로, 2024년 1분기의 3,440만 달러와 비교하여 증가했다.순손실은 5,080만 달러로, 주당 손실은 0.81달러였다.
2025년 12월 31일까지 비GAAP 운영 비용은 약 2억 8,500만 달러에서 3억 1,500만 달러로 예상된다.
2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 약 3억 1,450만 달러로, 2024년 12월 31일의 3억 2,060만 달러와 비교하여 소폭 감소했다.
리듬파마슈티컬스는 현재 2027년까지 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.
현재 리듬파마슈티컬스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 및 규제 이정표를 고려할 때 긍정적인 전망을 보인다.
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