3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 3일, 프리시젼바이오사이언스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이 회사는 2025년 3분기 동안 강력한 진전을 이루었으며, PBGENE-HBV의 1상 안전성 및 효능 데이터가 국제 HBV 치료 심포지엄에서 발표됐다.
CEO인 마이클 아모로소는 "우리는 PBGENE-HBV의 데이터가 지속적인 활동을 보여주었고, 안전성 프로필이 완전한 치료를 추구하는 데 있어 용이함을 확인했다"고 말했다.
또한, 2026년에는 DMD 환자를 위한 PBGENE-DMD의 첫 번째 임상 시험을 시작할 것으로 예상하고 있다.
프리시젼바이오사이언스는 PBGENE-HBV 프로그램을 통해 만성 간염 B 치료를 위한 혁신적인 유전자 편집 치료제를 개발하고 있으며, 2025년 10월 14일에는 2025년 간 질환 학회에서 새로운 데이터를 발표할 예정이다.
이 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 약 712억 원의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, PBGENE-HBV 및 PBGENE-DMD의 중요한 이정표에 도달하기 위해 충분한 자본이 있다.
2025년 3분기 동안 총 수익은 10만 원 미만으로, 2024년 3분기의 60만 원과 비교하여 감소했다.
연구 및 개발 비용은 134억 원으로, 2024년 3분기의 131억 원과 비교하여 증가했다.일반 관리 비용은 73억 원으로, 2024년 3분기의 88억 원에서 감소했다.
2025년 3분기 동안 순손실은 218억 원으로, 2024년 3분기의 164억 원과 비교하여 증가했다.
프리시젼바이오사이언스는 PBGENE-HBV 프로그램을 통해 만성 간염 B의 근본 원인인 cccDNA를 제거하는 것을 목표로 하고 있으며, PBGENE-DMD 프로그램은 DMD 환자에게 기능 개선을 제공하기 위해 설계됐다.
현재 회사는 2025년 말까지 PBGENE-DMD에 대한 IND 제출을 계획하고 있으며, 2026년 상반기에는 임상 시험을 시작할 예정이다.
회사의 재무 상태는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 약 712억 원이며, 총 자산은 935억 원, 총 부채는 768억 원으로 나타났다.주주 지분은 166억 원으로, 2024년 12월 31일 기준 563억 원에서 감소했다.
이러한 재무 결과는 회사가 향후 임상 이정표를 달성하기 위한 충분한 자본을 보유하고 있음을 시사한다.
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