3일 미국 증권거래위원회에 따르면 신닥스파마슈티컬스가 2025년 3분기 실적을 발표했다.
이 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 총 수익 45,871천 달러를 기록했으며, 이는 2024년 3분기 12,500천 달러에 비해 크게 증가한 수치다.
제품 매출은 32,007천 달러로, 이전 분기 대비 12% 증가했으며, Niktimvo의 협업 매출은 13,864천 달러에 달했다.
연구개발 비용은 56,280천 달러로, 2024년 3분기 70,971천 달러에 비해 감소했다.
이 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 4,030만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 현금 및 현금성 자산은 4억 5,610만 달러에 달한다.
신닥스파마슈티컬스는 Revuforj와 Niktimvo의 상업화에 대한 기대감을 높이고 있으며, 향후 추가적인 임상 개발을 통해 제품 포트폴리오를 확장할 계획이다.
또한, 2025년 10월 24일에는 Revuforj가 FDA의 승인을 받아 R/R 급성 골수성 백혈병 치료에 사용될 예정이다.이로 인해 700만 달러의 개발 및 규제 마일스톤이 발생했다.신닥스파마슈티컬스는 앞으로도 연구개발에 대한 투자를 지속할 계획이다.
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