4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 콜버스파마슈티컬스는 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 및 9개월 동안의 재무 결과와 재무 상태에 대한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.
콜버스파마슈티컬스의 ITK 억제제인 소퀼리티닙의 아토피 피부염 1상 시험 연장 코호트 4(200mg BID 용량, 8주 치료 기간)에서 환자 등록이 완료되었으며, 데이터 발표는 2026년 1월로 예상된다.소퀼리티닙 아토피 피부염 2상 시험은 2026년 1분기 초에 시작될 예정이다.
재발/불응성 말초 T세포 림프종(PTCL)에 대한 소퀼리티닙의 3상 등록 임상 시험이 여러 임상 사이트에서 환자를 모집하고 있으며, 최종 1상/1b 결과는 미국혈액학회 연례 회의에서 구두 발표될 예정이다.
오늘 오후 4시 30분(동부 표준시) / 오후 1시 30분(태평양 표준시)에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트가 진행된다.
콜버스파마슈티컬스의 공동 창립자이자 CEO인 리차드 A. 밀러 박사는 "우리는 아토피 피부염과 T세포 림프종에서 소퀼리티닙의 개발을 진행하고 있다. 소퀼리티닙은 면역 질환과 암의 범위에서 잘 견딜 수 있는 치료제로서 이상적으로 자리 잡을 가능성이 있다. 믿는다"고 말했다.
이어 "소퀼리티닙의 200mg 하루 두 번 용량과 8주 치료 기간에 대한 추가 정보를 제공할 연장 코호트 4의 결과를 몇 달 내에 보고할 것을 기대하고 있다. 또한, 우리는 2026년 1분기 초에 소퀼리티닙을 사용한 아토피 피부염 2상 시험을 시작할 예정이다. 종양학 분야에서는 PTCL에 대한 3상 등록 임상 시험이 계속 진행되고 있으며, 관련된 1상/1b 시험의 최종 결과가 ASH에서 구두 발표될 예정이다"라고 덧붙였다.
2025년 9월 30일 기준으로 콜버스파마슈티컬스는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 6570만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 5200만 달러에 비해 증가했다.
연구 및 개발 비용은 2025년 3개월 동안 850만 달러로, 2024년 같은 기간의 520만 달러에 비해 증가했다.
순손실은 2025년 3개월 동안 1020만 달러로, 2024년 같은 기간의 4020만 달러에 비해 감소했다.
2025년 9월 30일 기준으로 콜버스파마슈티컬스의 총 자산은 804억7400만 달러이며, 총 부채는 7695만 달러로 나타났다.
주주 자본은 717억6800만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 325억6800만 달러에 비해 증가했다.이러한 재무 결과는 콜버스파마슈티컬스의 현재 재무 상태가 개선되고 있음을 보여준다.
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