6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 셔턱랩스가 2025년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.
셔턱랩스는 생물의약품 회사로, 염증 및 면역 매개 질환 치료를 위한 종양 괴사 인자(TNF) 초가족 수용체를 표적으로 하는 혁신적인 치료제를 개발하고 있다.
2025년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 보고하며 최근 사업 하이라이트도 제공했다.
2025년 3분기 동안 SL-325는 임상 개발에 진입한 최초의 DR3 차단 항체가 되었으며, 1상 임상 시험이 예상대로 진행되고 있다.셔턱랩스의 CEO인 테일러 슈라이버 박사가 말했다.
사모 배치의 성공적인 마감과 보통주 워런트의 전량 행사 가정 하에, SL-325를 2상 시험으로 진전시키기 위한 자본이 충분하다고 밝혔다.
셔턱랩스는 SL-325의 데이터를 생성하는 데 집중하고 있으며, 이를 통해 SL-325가 잠재적으로 최초의 DR3 차단 항체로 자리매김할 수 있도록 하고 있다.
사업 하이라이트로는 2025년 8월에 약 1억 3천만 달러 규모의 사모 배치를 마감했으며, 이 자금은 2029년까지 운영을 지원하고 SL-325의 여러 임상 이정표를 통해 진전을 이루는 데 사용될 예정이다.
SL-325는 염증성 장 질환(IBD) 및 기타 염증성 면역 매개 질환 치료를 위한 잠재적인 최초의 DR3 길항제 항체로 개발되고 있다.
2025년 8월에 SL-325에 대한 IND 승인이 이루어졌으며, 2025년 3분기 동안 1상 임상 시험의 단일 상승 용량(SAD) 부분에서 첫 번째 참가자에게 투여가 이루어졌다.
이 1상 시험은 건강한 자원자를 대상으로 SL-325의 안전성, 내약성, 면역원성 및 약물 동태학(PK)을 평가하고 있으며, SL-325의 권장 2상 용량 및 투여 일정을 결정할 예정이다.
SAD 및 다 상승 용량(MAD) 부분의 등록은 2026년 2분기까지 완료될 것으로 예상된다.
이 공개 연구에서 안전성, 내약성, DR3 점유율, 면역원성 및 PK 데이터가 평가될 것이며, 셔턱랩스는 2026년 2분기까지 초기 결과를 공개할 예정이다.
또한, 셔턱랩스는 IBD 환자 치료를 위해 DR3/TL1A 축과 생물학적으로 관련된 표적을 억제하도록 설계된 여러 전임상 DR3 기반 이중 특이성 항체를 개발하고 있으며, 이들 항체의 전임상 개발이 기대에 부응하고 있다.밝혔다.2026년 상반기에는 전임상 파이프라인에서 주요 이중 특이성 후보를 발표할 계획이다.
2025년 8월에는 다니엘 베이커 박사와 모나 아시야 박사가 셔턱랩스 이사회에 임명되었다.
최근에는 셔턱랩스가 H.C. Wainwright 제27회 연례 글로벌 투자 회의에 참여했으며, 테일러 슈라이버 박사가 회의에서 발표하고 일대일 미팅에 참석했다.
셔턱랩스는 2025년 12월 2일 뉴욕에서 열리는 파이퍼 샌들러 제37회 연례 헬스케어 회의와 12월 3일부터 4일까지 마이애미에서 열리는 에버코어 ISI 제8회 연례 헬스케어 회의에 참석할 예정이다.
2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 8610만 달러로, 2024년 9월 30일 기준 9010만 달러와 비교된다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 9월 30일 종료된 분기에 760만 달러로, 2024년 같은 분기의 1630만 달러와 비교된다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 9월 30일 종료된 분기에 410만 달러로, 2024년 같은 분기의 460만 달러와 비교된다.
순손실은 2025년 9월 30일 종료된 분기에 1010만 달러로, 주당 0.14 달러에 해당하며, 2024년 같은 분기의 1660만 달러, 주당 0.33 달러와 비교된다.
2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 약 8610만 달러로, 셔턱랩스의 현재 자금은 보통주 워런트의 전량 행사 가정 하에 2029년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.
이 자금 조달 가이드는 회사의 현재 운영 계획을 기반으로 하며, 추가 자본이나 사업 개발 거래에서 발생할 수 있는 수익, 임상 개발 활동과 관련된 추가 비용은 제외된다.
SL-325는 임상적으로 검증된 DR3/TL1A 경로의 완전하고 지속적인 차단을 달성하기 위해 설계된 잠재적인 최초의 DR3 차단 항체로, 셔턱랩스의 전임상 연구는 TL1A 항체에 비해 높은 친화력 결합 및 우수한 활성을 보여주고 있다.
셔턱랩스는 텍사스주 오스틴과 노스캐롤라이나주 더햄에 사무소를 두고 있으며, 자세한 정보는 www.ShattuckLabs.com에서 확인할 수 있다.
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