6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 크리네틱스파마슈티컬스(나스닥: CRNX)는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.
크리네틱스의 CEO인 스콧 스트러더스 박사는 "2025년 9월 25일은 크리네틱스에게 역사적인 날로, 아크로메갈리 환자 치료를 위한 Palsonify의 승인이 이루어졌다"고 말했다.그는 "아크로메갈리 환자들은 기존 치료법으로 인해 많은 어려움을 겪어왔다.
승인이 이루어진 이후, 우리 팀은 Palsonify를 환자에게 전달하기 위해 원활하게 실행해왔으며, 출시가 매우 좋은 출발을 보이고 있다. 피티투리 센터와 지역 사회의 의료 제공자들이 처방전을 발행하고 있으며, 기존 치료에서 전환하는 환자와 새롭게 치료를 시작하는 환자들이 증가하고 있다. 승인 이정표를 통해 우리는 이제 완전 통합된 제약 회사가 됐다. 우리의 심층 파이프라인에서 다수의 임상 시험이 진행 중이며, 재무 상태는 여전히 견고하다.
2025년 3분기 주요 하이라이트로는, PALSONIFY가 2025년 9월 25일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아크로메갈리 성인 환자의 1차 치료제로 승인받았으며, 크리네틱스의 현장 팀은 95% 이상의 우선 순위 의료 제공자에게 접근했다. 또한, 약 95%의 처방전이 전환 환자에게서 발생했으며, 5%는 신규 환자에서 발생했다. 지불자 보상은 치료에 장애가 되지 않았으며, 약 50%의 처방전이 보상받았다.
크리네틱스는 북미 신경내분비 종양 학회(NANETS 2025)에서 세 가지 초록을 발표하며 신경내분비 종양 연구의 진전을 강조했다.
2025년 3분기 재무 결과로는, 2025년 9월 30일 종료된 분기의 수익이 10만 달러였으며, 이는 2024년 같은 기간에는 수익이 없었던 것과 대조적이다. 연구 및 개발 비용은 9,050만 달러로, 2024년 같은 기간의 6,190만 달러에 비해 증가했다. 판매, 일반 및 관리 비용은 5,230만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,590만 달러에 비해 증가했다.
크리네틱스는 현재의 운영 계획을 2029년까지 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있으며, 2025년에는 운영에서 사용되는 현금이 3억 4천만 달러에서 3억 7천만 달러 사이일 것으로 예상하고 있다. 또한, 크리네틱스는 2025년 4분기부터 CARFINDR 3상 시험에서 첫 환자가 무작위 배정될 것으로 기대하고 있으며, 아투멜난트의 개발 프로그램에서도 지속적인 진전을 이루고 있다.
2025년 9월 30일 기준으로 크리네틱스의 총 자산은 11억 9,603만 달러, 총 부채는 1억 2,386만 달러로 나타났다. 현재 크리네틱스는 1억 2,946만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 총 주주 자본은 10억 7,216만 달러이다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1658247/000165824725000018/0001658247-25-000018-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
