6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 셔턱랩스(셔턱 또는 회사)(NASDAQ: STTK)는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
셔턱랩스는 종양 괴사 인자(TNF) 초가족 수용체를 표적으로 하는 혁신적인 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 염증 및 면역 매개 질환 치료에 주력하고 있다.
2025년 3분기 동안 SL-325는 임상 개발에 진입한 최초의 DR3 차단 항체가 되었으며, 1상 임상 시험이 예상대로 진행되고 있다.테일러 슈라이버 CEO가 밝혔다.
사모 배치의 성공적인 마감과 보통주 워런트의 전량 행사 가정 하에, SL-325를 2상 시험으로 진전시키기 위한 자본이 충분하다.덧붙였다.
2025년 8월, 셔턱랩스는 SL-325의 발전을 지원하기 위해 최대 1억 3백만 달러 규모의 사모 배치를 완료했으며, 이 자금은 2029년까지 운영을 지원하고 IBD에 대한 2상 임상 시험을 포함한 여러 임상 이정표를 진행하는 데 사용될 예정이다.
SL-325는 IBD 및 기타 염증 및 면역 매개 질환 치료를 위한 잠재적인 최초의 DR3 길항제 항체로, 최근 업데이트 및 예상되는 이정표는 다음과 같다.
SL-325에 대한 IND 승인은 2025년 8월에 이루어졌으며, 2025년 3분기 동안 1상 임상 시험의 단일 상승 용량(SAD) 부분에서 첫 번째 참가자가 투여되었다.
이 시험은 건강한 자원자를 대상으로 SL-325의 안전성, 내약성, 면역원성 및 약물 동태학(PK)을 평가하며, 2상 시험의 권장 용량 및 투여 일정을 결정할 예정이다.
SAD 및 다 상승 용량(MAD) 부분의 등록은 2026년 2분기까지 완료될 것으로 예상되며, 이 공개 연구에서 안전성, 내약성, DR3 점유율, 면역원성 및 PK 데이터가 평가될 예정이다.
셔턱랩스는 IBD 환자를 치료하기 위해 DR3/TL1A 축과 생물학적으로 관련된 표적을 억제하도록 설계된 여러 전임상 DR3 기반 이중 특이성 항체를 개발하고 있으며, 2026년 상반기에는 전임상 파이프라인에서 주요 이중 특이성 후보를 발표할 계획이다.
2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 2025년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 8,610만 달러로, 2024년 9월 30일 기준 9,010만 달러와 비교된다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3분기 동안 760만 달러로, 2024년 3분기 동안 1,630만 달러와 비교된다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 3분기 동안 410만 달러로, 2024년 3분기 동안 460만 달러와 비교된다.
순손실은 2025년 3분기 동안 1,010만 달러로, 기본 및 희석 주당 0.14달러에 해당하며, 2024년 3분기 동안의 순손실 1,660만 달러, 기본 및 희석 주당 0.33달러와 비교된다.
2025년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 약 8,610만 달러로, 보통주 워런트의 전량 행사 가정 하에 2029년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.
SL-325는 임상적으로 검증된 DR3/TL1A 경로의 완전하고 지속적인 차단을 달성하기 위해 설계된 잠재적인 최초의 DR3 차단 항체로, 셔턱랩스의 전임상 연구는 높은 친화력 결합 및 TL1A 항체에 대한 우수한 활성을 보여준다.
셔턱랩스는 텍사스주 오스틴과 노스캐롤라이나주 더햄에 사무소를 두고 있으며, 자사의 웹사이트를 통해 추가 정보를 제공하고 있다.
현재 재무 상태를 보면, 셔턱랩스는 2025년 3분기 동안 8,610만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영을 지원할 수 있는 충분한 자본을 확보하고 있음을 나타낸다.
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