10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 프로키드니(증권 코드: PROK)는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 규제 및 임상 업데이트를 제공했다.
프로키드니는 만성 신장 질환(CKD)에 초점을 맞춘 선도적인 후기 임상 단계 세포 치료 회사로, 이번 발표에서 2025년 3분기 재무 결과를 공개했다.
2025년 3분기 동안 프로키드니는 2억 7,200만 달러의 현금 및 현금성 자산과 유가 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지 운영을 지원할 수 있는 자금으로 활용될 예정이다.
2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 2,680만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,130만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 주로 REGEN-016과 완료되거나 종료된 임상 시험과 관련된 임상 운영 비용의 감소에 기인한다.
일반 관리 비용은 1,190만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,770만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 그린스보로 시설과 관련된 비현금 손상 차감액의 감소에 주로 기인한다.
2025년 3분기 동안 비지배 지분을 제외한 순손실은 3,580만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,110만 달러에 비해 감소했다.
2025년 9월 30일 기준으로 발행된 A 클래스 및 B 클래스 보통주 총 수는 2억 9,526만 6,876주에 달한다.
프로키드니는 2025년 11월 6일 미국 신장학회(ASN)에서 릴파렌셀의 2상 REGEN-007 연구의 전체 결과를 발표했으며, 이 연구는 고급 CKD 및 당뇨병 환자에서 신장 기능을 보존할 수 있는 가능성을 보여주었다. 그룹 1의 환자 24명 중 63%가 PROACT 1의 주요 포함 기준을 충족했으며, 이 하위 그룹에서의 치료 효과는 전체 그룹 1 결과와 유사한 효능을 보였다.
프로키드니는 FDA와의 대화를 지속하고 있으며, 2025년 8월 기준으로 약 360명의 환자 중 절반 이상이 PROACT 1 연구에 등록되었다. 2027년 2분기에는 가속 승인 신청을 지원하기 위한 주요 데이터 결과가 예상된다.
현재 프로키드니의 재무 상태는 2억 7,200만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2027년 중반까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있다. 연구 및 개발 비용은 감소했지만, 일반 관리 비용도 감소하여 전반적인 손실이 줄어드는 추세를 보이고 있다.
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