13일 미국 증권거래위원회에 따르면 스페로테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 회사는 총 수익 5,442천 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 13,469천 달러에 비해 8,027천 달러 감소한 수치다.
이 중 보조금 수익은 2,394천 달러로, 2024년 같은 기간의 5,650천 달러에서 3,256천 달러 감소했다.
관련 당사자와의 협력 수익은 3,048천 달러로, 2024년의 7,754천 달러에서 4,706천 달러 감소했다.일반 협력 수익은 12천 달러로, 2024년의 319천 달러에서 307천 달러 감소했다.
운영 비용은 총 13,358천 달러로, 2024년의 32,062천 달러에서 18,704천 달러 감소했다.
연구 및 개발 비용은 8,597천 달러로, 2024년의 26,864천 달러에서 18,267천 달러 감소했다.
일반 및 관리 비용은 4,174천 달러로, 2024년의 5,198천 달러에서 1,024천 달러 감소했다.
이번 분기 동안 스페로테라퓨틱스는 7,382천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년의 17,147천 달러에 비해 개선된 수치다.
스페로테라퓨틱스는 현재 tebipenem HBr의 임상 개발에 집중하고 있으며, 2025년 5월에 발표된 PIVOT-PO 3상 임상 시험에서 주요 목표를 조기에 달성했다.
이 시험의 결과는 2025년 10월 20일 애틀랜타에서 열린 IDWeek에서 발표될 예정이다.
GSK와의 협력 계약에 따라, tebipenem HBr의 상업화에 대한 기대가 높아지고 있다.
2025년 9월 30일 기준으로 스페로테라퓨틱스는 482.6백만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 현금 및 현금성 자산은 48.6백만 달러이다.
회사는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 경우 주식 발행, 부채 조달, 정부 자금 지원 및 협력 계약을 통해 자금을 확보할 계획이다.
스페로테라퓨틱스는 현재까지 제품 판매로 인한 수익을 창출하지 못했으며, tebipenem HBr의 상업화가 성공적으로 이루어질 경우에만 수익을 기대할 수 있다.
회사는 향후 임상 개발 및 상업화에 대한 불확실성을 감안할 때, 자금 조달의 필요성이 더욱 커질 것으로 보인다.
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