24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 24일, 바이오카디아는 파르한 샤하브를 품질 부사장으로 임명했다.
샤하브는 25년 이상의 경력을 보유하고 있으며, 바이오카디아에 합류하기 전에는 웰독에서 품질 및 규제 부사장으로 재직했다.
그 이전에는 인튜이티 메디컬에서 규제 업무 및 품질 보증의 선임 이사로, 모키메드에서 품질 보증 및 규제 준수 이사로, 앙지오스코어에서 품질 엔지니어링의 선임 이사로 근무했다.
또한, 메드트로닉에서 품질 엔지니어링 및 품질 시스템 매니저로 일하며 두 개의 주요 인수 통합을 지원했다.
샤하브는 매사추세츠 대학교에서 화학 공학 학사 학위를, 피닉스 대학교에서 MBA를 취득했으며, 규제 업무 인증(RAC) 전문가이자 인증 감사인(Exemplar Global)으로서 품질 시스템 준수 및 전략적 규제 정렬을 보장하는 데 헌신하고 있다.
바이오카디아의 CEO인 피터 알트만 박사는 "파르한의 제품 품질 관리 전문성과 다양한 제품 카테고리에서의 규제 제출 지원 경험은 우리 팀에 매우 귀중할 것"이라고 말했다.
바이오카디아는 심혈관 및 폐 질환 치료를 위한 세포 및 세포 유래 치료의 글로벌 리더로, 자가 세포 치료제인 CardiAMP®와 동종 세포 치료제인 CardiALLO™를 개발하고 있다.
이들 치료제는 헬릭스™ 생물치료 전달 및 모프® 혈관 내비게이션 제품 플랫폼을 통해 가능해졌다.
추가적인 요인은 바이오카디아의 2025년 3월 26일에 제출된 10-K 양식의 '위험 요소' 섹션에서 확인할 수 있다.
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