8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 8일, 베타바이오닉스가 2025년 4분기 예비, 감사되지 않은 재무 결과와 주요 지표를 발표했다.
이 보도자료는 2026년 1월 8일자로 작성되었으며, 회사의 경영진은 2026년 1월 12일부터 1월 14일까지 샌프란시스코에서 예비 재무 결과에 대한 대면 회의를 개최할 예정이다.투자자들은 ir@betabionics.com으로 연락하여 회의에 등록할 수 있다.
2025년 4분기 예비, 감사되지 않은 재무 결과에 따르면, 순매출은 최소 3,200만 달러로 예상되며, 이는 2024년 4분기의 2,040만 달러에 비해 최소 56% 증가한 수치이다.
내구 의료 기기(DME) 채널의 순매출은 최소 2,230만 달러로 예상되며, 이는 2024년 4분기의 1,810만 달러에 비해 최소 23% 증가한 것이다.
약국 혜택 계획(PBP) 채널의 순매출은 최소 970만 달러로 예상되며, 이는 2024년 4분기의 240만 달러에 비해 최소 308% 증가한 수치이다.
설치된 고객 기반은 최소 35,000명으로 예상되며, 이는 2024년 4분기의 15,298명에 비해 최소 128% 증가한 것이다.
신규 환자 시작 수는 최소 5,581명으로 예상되며, 이는 2024년 4분기의 4,084명에 비해 최소 36% 증가한 수치이다.
신규 환자 시작의 약 69%는 주사(MDI)에서 유래할 것으로 예상되며, 신규 환자 시작의 약 30%는 PBP 채널을 통해 보상받을 것으로 예상된다.
또한, 신규 환자 시작의 약 25-30%는 제2형 당뇨병 환자로 예상되며, 이는 이전 분기 대비 증가한 수치이다.
베타바이오닉스는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 2026년 2월 17일 시장 종료 후 발표할 계획이다.
경영진은 이날 오후 4시 30분(동부 표준시) 및 오후 1시 30분(태평양 표준시)에 컨퍼런스 콜과 동시 웹캐스트를 개최하여 2025년 4분기 및 연간 성과를 검토할 예정이다.
베타바이오닉스는 인슐린을 필요로 하는 당뇨병 환자의 건강과 삶의 질을 개선하기 위해 혁신적인 솔루션을 설계, 개발 및 상용화하는 상업 단계의 의료 기기 회사이다.
iLet 바이오닉 췌장은 FDA 승인을 받은 최초의 인슐린 전달 장치로, 자율적으로 모든 인슐린 용량을 결정하며, 당뇨병 환자의 전반적인 결과를 크게 개선할 수 있는 잠재력을 제공한다.투자자 관계 담당자는 블레이크 베버이며, 미디어 및 공공 관계 담당자는 카렌 하인스이다.
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