12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스가 2026년에도 지속적인 성장과 상당한 가치 창출을 위한 좋은 위치에 있다.
2025년 미국 내 TRYNGOLZA®(olezarsen)의 초기 순매출이 1억 5천만 달러에 달했으며, 이는 FCS(가족성 초지방혈증 증후군) 치료를 위한 첫 번째 FDA 승인 치료제로서 기대를 초과한 성과다.
아이오니스는 sHTG(중증 고트리글리세리드혈증) 치료를 위한 sNDA(보충신약신청서)를 제출했으며, 연간 TRYNGOLZA의 최대 순매출 가이던스를 20억 달러 이상으로 상향 조정했다.
2025년은 아이오니스에게 중요한 해였으며, 상업 단계의 생명공학 회사로서 첫 두 개의 독립적인 출시를 성공적으로 수행했다.
2026년에는 중증 고트리글리세리드혈증 치료를 위한 olezarsen과 알렉산더병 치료를 위한 zilganersen의 두 가지 추가 독립 출시가 예정되어 있다.
아이오니스의 CEO인 브렛 P. 모니아 박사는 "2026년은 또 다른 변혁의 해가 될 것이며, 2028년까지 현금 흐름 손익 분기점을 달성하기 위해 가속화된 수익 성장을 제공할 수 있는 좋은 위치에 있다"고 말했다.
2025년 TRYNGOLZA의 미국 내 순매출은 1억 5천만 달러로, 이는 FDA 승인 치료제로서의 성과를 보여준다.
2026년에는 olezarsen의 승인 및 출시가 예상되며, 이는 중증 고트리글리세리드혈증 치료의 새로운 표준이 될 것으로 기대된다.
또한, DAWNZERA™(donidalorsen)의 출시가 진행 중이며, 이는 유전성 혈관부종 예방을 위한 치료제로서 유럽의약청(EMA) 승인을 기대하고 있다.
아이오니스는 현재 신경학, 심혈관 대사 질환 및 특정 고위험 환자군을 위한 의약품을 개발하고 있으며, RNA 표적 의약품의 선두주자로서 혁신을 지속하고 있다.
현재 아이오니스의 재무 상태는 2025년 1억 5천만 달러의 순매출을 기록하며, 향후 20억 달러 이상의 매출 성장을 목표로 하고 있다.
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