24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 24일, 사이토키네틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.
사이토키네틱스의 로버트 I. 블룸 사장 겸 CEO는 "2025년 4분기는 사이토키네틱스에게 중요한 순간이었다. MYQORZO의 FDA 승인을 통해 상업 단계로의 전환을 이루었다"고 말했다. 이어 "MYQORZO의 미국 출시가 시작되었고, 독일에서의 첫 유럽 출시가 2분기에 예정되어 있어 2026년을 강한 모멘텀으로 시작하고 있다"고 덧붙였다.
2025년 12월 31일 기준으로 사이토키네틱스는 현금, 현금성 자산 및 투자에서 약 12억 달러를 보유하고 있다.
2025년 4분기 총 수익은 1,778만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,690만 달러와 비교해 증가했다. 2025년 전체 수익은 8,803만 달러로, 2024년의 1,850만 달러에 비해 크게 증가했다. 이는 주로 2025년 2분기에 Bayer Consumer Care AG에 대한 기술 이전 완료로 인한 5,240만 달러와 MYQORZO의 미국 및 중국 승인에 따른 1,500만 달러의 마일스톤 수익이 포함되었기 때문이다.
2025년 4분기 연구개발(R&D) 비용은 1억 4,440만 달러로, 2024년 같은 기간의 9,360만 달러에 비해 증가했다. 2025년 전체 R&D 비용은 4억 1,600만 달러로, 2024년의 3억 3,940만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리(G&A) 비용은 2025년 4분기에 9,172만 달러로, 2024년 같은 기간의 6,230만 달러에 비해 증가했다. 2025년 전체 G&A 비용은 2억 8,427만 달러로, 2024년의 2억 1,530만 달러에 비해 증가했다.
2025년 4분기 순손실은 1억 8,300만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 5,000만 달러에 비해 증가했다. 2025년 전체 순손실은 7억 8,500만 달러로, 2024년의 5억 8,950만 달러에 비해 증가했다.
2026년 재무 가이던스에 따르면, GAAP 기준 R&D 및 SG&A 비용은 8억 3,000만 달러에서 8억 7,000만 달러로 예상된다. 비현금 주식 기반 보상 비용은 1억 3,000만 달러에서 1억 2,000만 달러로 예상된다.
사이토키네틱스는 2026년 2분기에 ACACIA-HCM의 주요 결과를 발표할 예정이다. 또한, 2026년 4분기에는 MAPLE-HCM에 대한 sNDA의 FDA 승인을 받을 것으로 기대하고 있다.
현재 사이토키네틱스는 2025년 12월 31일 기준으로 총 자산 14억 2,453만 달러, 총 부채 20억 8,416만 달러, 주주 자본 부족 6억 5,962만 달러를 기록하고 있다. 이 재무 상태는 사이토키네틱스가 상업적 계획을 지원하고, HCM에서의 잠재적 라벨 확장 기회를 지속적으로 추구할 수 있는 기반이 된다.
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