17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 17일, 어라이벤트 바이오파머(이하 회사)는 2026 AACR 연례 회의에서 EGFR 억제제인 firmonertinib과 새로운 이중 표적 MUC16/NaPi2b 사중체 항체 약물 접합체(ADC)인 ARR-002에 대한 두 개의 전임상 포스터 발표를 계획하고 있다.
이 보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 항목 7.01에 참조로 통합된다.
이 항목 7.01의 정보는 제공되며, 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따라 등록 명세서 또는 기타 제출물에 참조로 통합되지 않는다.보도자료에서 언급된 정보는 본 문서의 항목 8.01에 참조로 통합된다.
회사는 2026년 4월 17일부터 22일까지 샌디에이고에서 열리는 AACR 연례 회의에서 두 개의 포스터 발표를 진행할 예정이다.
EGFR 억제제인 firmonertinib에 대한 전임상 결과는 비소세포 폐암(NSCLC)에서 EGFR 엑손 20 삽입 변이에 대한 진행 중인 주요 3상 연구를 지원하는 고해상도 결정 구조 데이터를 강조할 예정이다.
어라이벤트는 Aarvik Therapeutics, Inc.와 협력하여 ARR-002에 대한 전임상 데이터를 발표할 예정이며, 이는 난소암 및 자궁내막암에서의 우수한 ADC 잠재력을 특성화하고 임상 평가로의 진전을 계획하고 있다.
ARR-002에 대한 데이터는 Aarvik의 임상 연구 미니 심포지엄에서 구두 발표의 일환으로도 발표될 예정이다.
포스터 발표의 주요 내용으로는 firmonertinib의 발견 및 특성화가 포함되며, 이는 EGFR 고전 및 엑손 20 삽입 돌연변이에 대한 광범위한 활성을 가진 새로운 EGFR 억제제이다.이 포스터는 2026년 4월 21일 화요일 오후 2시부터 5시까지 발표될 예정이다.
firmonertinib은 비소세포 폐암(NSCLC)에서 EGFR 엑손 20 삽입 돌연변이에 대한 치료제로 중국에서 승인되었으며, 초기 임상 증거가 드물게 발생하는 돌연변이에 대한 활성을 지원하고 있다.
또한, ARR-002는 난소암 및 자궁내막암 치료를 위한 새로운 MUC16/NaPi2b 이중 표적 사중체 ADC로, 2026년 4월 20일 월요일 오전 9시부터 12시까지 발표될 예정이다.
이 이중 표적 접근 방식은 단일 표적 ADC의 한계를 극복하기 위해 설계되었으며, 초기 전임상 특성화 결과는 단일 표적 항체 대조군에 비해 효과적인 결합 및 향상된 내부화 능력을 보여주었다.
어라이벤트는 현재 EGFR 엑손 20 삽입 돌연변이를 가진 비소세포 폐암 환자를 위한 글로벌 3상 시험을 진행 중이며, ARR-002는 Aarvik Therapeutics, Inc.와의 연구 협력 하에 발견되었다.
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