23일 미국 증권거래위원회에 따르면 캘리포니아주 마운틴뷰, 2026년 3월 18일 (글로브 뉴스와이어) — 레노보 RX(“레노보 RX” 또는 “회사”)(나스닥: RNXT)는 혁신적인 표적 종양학 치료제를 개발하고 FDA 승인 약물 전달 장치인 RenovoCath®를 상용화하는 생명 과학 회사로, 오늘 기관 투자자들과의 확정된 증권 구매 계약 체결을 발표했다.
이번 사모펀드는 약 1천만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이는 제안 비용을 공제하기 전의 금액이다. 이번 자금 조달은 여러 주요 생명 과학 기관 투자자들에 의해 주도되며, 레노보 RX의 경영진 및 이사회 구성원들도 이번 사모펀드에 참여하고 있다. Konik Capital Partners, LLC, T.R. Winston & Company의 한 부서가 이번 사모펀드의 단독 배치 대행사로 활동하고 있다.
이번 자금 조달의 수익은 레노보 RX가 2026년 RenovoCath®의 상용화 노력을 가속화하는 데 도움이 될 것으로 예상되며, 회사는 수익을 증가시키고 현금 소모를 줄이며 현금 흐름 손익 분기점 운영 목표를 달성하기 위해 노력하고 있다. 또한, 이번 자금 조달의 수익은 레노보 RX의 주요 임상 프로그램인 국소 진행성 췌장암에 대한 3상 TIGeR-PaC 임상 시험을 2026년 중반까지 전면 등록하는 데 도움이 될 것으로 예상되며, 결과는 2027년에 발표될 예정이다.
투자자들은 주당 0.938달러의 구매 가격을 지불하며, 이 가격으로 약 5,319,434주의 보통주를 구매할 수 있는 마일스톤 기반 워런트를 함께 받게 된다. 이는 50%의 워런트 커버리지를 나타낸다.
나스닥 규정을 준수하기 위해, 레노보 RX의 경영진 및 이사회 구성원들은 주당 1.029달러의 더 높은 구매 가격을 지불하게 된다. 마일스톤 워런트의 주당 행사 가격은 1.751달러로, 기본 보통주 제공 가격의 100% 프리미엄이다(회사의 경영진 및 이사회 구성원에 대한 워런트 행사 가격은 1.933달러이다). 이 워런트는 즉시 행사 가능하며, (i) 회사가 150만 달러의 총 제품 수익을 달성한 첫 번째 회계 분기의 공개 발표 후 30일 이내 또는 (ii) 2029년 3월 30일 이전에 만료된다.
이번 사모펀드는 나스닥 증권 거래소 규정을 준수하기 위해 “시장 가격”으로 가격이 책정되었으며, 2026년 3월 20일에 마감될 예정이다.
이번 사모펀드에서 판매되는 증권은 1933년 증권법 및 주 증권법에 따라 등록되지 않았으며, SEC에 등록하거나 해당 등록 요건의 적용을 받는 면제를 받지 않고는 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다.
회사는 이번 사모펀드와 관련하여 발행되는 주식의 재판매를 위한 등록 명세서를 SEC에 제출하기로 합의했다. 이 보도 자료는 이러한 증권을 판매하겠다는 제안이나 이러한 증권을 구매하겠다는 제안의 요청을 구성하지 않으며, 그러한 제안, 요청 또는 판매가 그러한 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 필요하기 전에 이루어질 수 없다.
레노보 RX에 대한 정보로, 레노보 RX(나스닥: RNXT)는 혁신적인 표적 종양학 치료제를 개발하고 RenovoCath®라는 새로운 FDA 승인 지역 약물 전달 장치를 상용화하는 생명 과학 회사이다. 레노보 RX의 특허받은 Trans-Arterial Micro-Perfusion(TAMP™) 치료 플랫폼은 종양 부위 근처의 동맥벽을 통해 표적 치료제를 전달하도록 설계되었으며, 전신 정맥 치료에 비해 치료의 독성을 최소화할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.
2024년 12월, 레노보 RX는 RenovoCath 장치에 대한 첫 상업적 구매 주문을 수령했다. 발표했으며, 2025년 첫 9개월 동안 RenovoCath 판매로 약 900,000달러의 수익이 발생했다. 여러 고객들이 이미 반복 주문을 시작했으며, 레노보 RX는 새로운 RenovoCath 주문을 시작하는 의료 기관의 수를 확장하고 있다. 예상 수요를 충족하고 만족시키기 위해 레노보 RX는 독립적으로 또는 의료 기기 상업 파트너와 함께 추가 수익 창출 활동을 적극적으로 탐색할 예정이다.
레노보 RX는 또한 RenovoCath를 통해 전달되는 새로운 약물-장치 조합 종양학 제품 후보(IAG)를 평가하고 있으며, 이는 FDA의 21 CFR 312 경로에 따라 규제되는 미국 임상 시험에서 평가되고 있다. IAG는 레노보 RX의 특허받은 FDA 승인 약물 전달 장치인 RenovoCath를 활용하고 있으며, 이는 동맥 조영술, 수술 전 폐쇄 및 화학요법 약물 주입을 포함한 응용 분야에서 일시적인 혈관 폐쇄를 위해 지시된다.
IAG 조합 제품 후보는 RenovoCath 장치에 의해 가능해지며, 현재 조사 중이며 상업 판매를 위한 승인을 받지 않았다. RenovoCath와 gemcitabine은 췌장암 및 담관암에 대한 고아약물 지정을 받았으며, 이는 FDA의 신약 신청 승인 후 7년의 시장 독점권을 제공한다. 자세한 정보는 www.renovorx.com을 방문하거나 Facebook, LinkedIn 및 X에서 레노보 RX를 팔로우하라.다.
레노보 RX는 법률에 따라 요구되는 경우를 제외하고는 이후 사건이나 상황을 반영하기 위해 공개적으로 이러한 미래 예측 진술을 업데이트할 의무가 없다.
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