세리나 테라퓨틱스(SER, Serina Therapeutics, Inc. )는 2025년 연간 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.
25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 25일, 세리나 테라퓨틱스는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
이 항목 2.02의 정보와 부록 99.1로 제공된 보도자료는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따라 등록자의 어떤 제출물에도 참조로 통합되지 않는다.
세리나 테라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 독자적인 POZ 플랫폼™ 약물 최적화 기술을 개발하고 있다.
CEO 스티브 레저는 "지난 해는 실행으로 정의되었으며, SER-252를 IND 제출에서 FDA 승인으로, 임상으로 진전시키면서 임상 이정표를 지원하기 위해 재무 상태를 강화했다"고 말했다.
그는 "고급 파킨슨병에 대한 등록 시험에서 첫 환자가 투여되었고, 3천만 달러의 신규 자금이 확보되면서 세리나는 2026년을 의미 있는 가치 창출의 전환점에 도달할 수 있는 임상 및 재무 기반을 갖추고 시작한다"고 덧붙였다.
최근 하이라이트로는 FDA가 SER-252에 대한 IND 승인을 부여하고 1b 단계 시험이 시작되었으며, 2026년 3월 17일에 3천만 달러까지의 사모 배치 자금 조달 계약을 체결한 것이 있다.
2025년 연간 운영 결과에 따르면, 운영 비용은 2420만 달러로, 2024년의 1710만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 1320만 달러로, 2024년의 750만 달러에 비해 증가했다.일반 및 관리 비용은 1100만 달러로, 2024년의 960만 달러에 비해 증가했다.2025년의 순손실은 1940만 달러로, 주당 1.91 달러의 손실을 기록했다.2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 310만 달러였다.
세리나는 신경 질환 및 기타 적응증을 치료하기 위한 약물 후보군을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, POZ 플랫폼™을 통해 여러 형태의 약물의 효능과 안전성을 개선할 수 있는 잠재력을 제공한다.
세리나의 POZ 기술은 합성, 수용성, 저점도 폴리머인 폴리(2-옥사졸린)를 기반으로 하며, 약물의 부착 및 방출 속도를 보다 정밀하게 제어할 수 있도록 설계되었다.
2025년 연간 재무 상태를 종합적으로 살펴보면, 세리나는 2025년 12월 31일 기준으로 총 자산이 695만 달러, 총 부채가 698만 달러로 나타났다.세리나의 현재 재무 상태는 안정적이지 않으며, 향후 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.
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